8.14761

Tetrakis(triphenylphosphin)-palladium(0)

for synthesis

• Synonym(e): Tetrakis(triphenylphosphin)-palladium(0)
• Lineare Formel: Pd(P(C₆H₅)₃)₄
• CAS-Nummer: 14221-01-3
• Molekulargewicht: 1155.56
• MDL-Nummer: MFCD00010012
• UNSPSC-Code: 12352103
• EG-Index-Nummer: 238-086-9
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Form: powder
• Eignung der Reaktion: reagent type: catalyst; reaction type: Cross Couplings
• mp (Schmelzpunkt): 103-107 °C
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/4C18H15P.Pd/c4*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h4*1-15H;
• InChIKey: NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Tetrakis(triphenylphosphin)-palladium(0) kann als Katalysator für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, für die Reduktion funktioneller Gruppen, die Bildung von Kohlenstoff-Metall-Bindungen und die Entschützung von Allyloxycarbonyl-Gruppen dienen.

Anwendung

• Herstellung von trikationischem Tris(pyridylpalladium(II))-Metallacyclophan als Anionenrezeptor.: Diese Forschungsarbeit untersucht die Synthese eines trikationischen Tris(pyridylpalladium(II))-Metallacyclophans und unterstreicht dessen Potenzial als Anionenrezeptor. Die Studie betont die Vielseitigkeit von Palladiumkomplexen bei der Entwicklung neuer Molekularstrukturen für verschiedene Anwendungen (Danjo et al., 2022).
• Eine Liganden-fähige, durch Palladium katalysierte, hochgradig para-selektive Difluormethylierung aromatischer Ketone.: Diese Untersuchung zeigt die Verwendung eines Palladiumkatalysators für die hochselektive Difluormethylierung aromatischer Ketone und unterstreicht die Effizienz des Katalysators bei der organischen Synthese und sein Potenzial für die Entwicklung von Arzneimitteln (Tu et al., 2018).
• Praktikable Wege für die oxidative Addition von Iodbenzol zu Palladium(0)-triphenylphosphin-carbonyl-Komplexen: eine theoretische Studie.: Diese theoretische Untersuchung erforscht die Mechanismen der oxidativen Addition von Iodbenzol zu Palladium(0)-triphenylphosphin-carbonyl-Komplexen und liefert Einblicke in die Reaktivität und Anwendung von Palladium-Katalysatoren in der organischen Synthese (Pálinkás et al., 2017).
• Morita-Baylis-Hillman-Reaktion von α,β-ungesättigten Ketonen mit Allylacetaten durch die Kombination aus Übergangsmetallkatalyse und Organokatalyse.: Der Artikel befasst sich mit einer neuartigen Morita-Baylis-Hillman-Reaktion, die durch Palladium(0)-Katalysatoren ermöglicht wird, und verdeutlicht deren Nutzen bei der Herstellung komplexer molekularer Architekturen für die pharmazeutische Synthese (Li et al., 2016).
• Synthese eines sterisch überladenen atropisomeren 1,8-Diacridyllnaphthalins für die enantioselektive Fluorsensorik mit Dualmodus.: Diese Forschung hebt die Synthese einer neuartigen atropisomeren Verbindung unter Verwendung von Palladium(0)-Katalysatoren mit Schwerpunkt auf deren Anwendung in der enantioselektiven Fluorsensorik hervor, die für biochemische Analysen von entscheidender Bedeutung ist (Mei et al., 2006).

Hinweis zur Analyse

Gehalt (ICP-OES): ≥ 97,0 %

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H302
• P-Sätze: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable