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Merck

412740

Sigma-Aldrich

Bis(triphenylphosphin)palladium(II)-dichlorid

Synonym(e):

Dichlorobis-(triphenylphosphin)-palladium(II), Palladium-bis-(triphenylphosphin)-dichlorid, PdCl2(PPh3)2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(C6H5)3P]2PdCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
701.90
Beilstein:
4935975
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

SMILES String

Cl[Pd]Cl.c1(P(c2ccccc2)c3ccccc3)ccccc1.c4(P(c5ccccc5)c6ccccc6)ccccc4

InChI

1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChIKey

YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Bis(triphenylphosphin)palladium(II)-dichlorid ist ein organometallischer Komplex: Es ist ein wirkungsvoller Kreuzkupplungs-Katalysator für C-C-Kopplungsreaktionen wie etwa Kopplungsreaktionen nach Negishi, Suzuki, Sonogashira und Heck. Die Detektion von Bis(triphenylphosphin)palladium(II)-dichlorid mittels Elektrospray-Ionisation / Quadrupol-Ionenfallen-Massenspektrometrie wurde berichtet, wobei verschiedene Imidazoliumsalze als Ladungsträger verwendet wurden. Es kommt im Heck-Reaktionsmedium als Katalysator zum Einsatz.

Anwendung

Bis(triphenylphosphin)palladium(II)-dichlorid wurde folgendermaßen in Studien verwendet:
  • Als Modellkatalysator für die Evaluierung von funktionalisierten Kieselsäuren für die adsorptive Wiedergewinnung homogener Katalysatoren über seine Interaktion mit dem Metallzentrum.
  • Als Katalysator bei der Synthese von Diphenylacetylen.
  • Eintopfreaktion von Furoquinolinen über eine Pd-katalysierte Kopplung nach Sonogashira gefolgt von einem Cu(I)-katalysierten Ringschluss.
  • Katalysator für Sonogashira-Kupplung von Arylalkynen an 2-Bromthiazol und 2-Bromthiophen.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4 - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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