Palladiumkatalysatoren

Die Möglichkeit der Feinabstimmung der Reaktionsbedingungen (Temperatur, Lösungsmittel, Liganden, Basen und andere Zusätze) von Palladiumkatalysatoren macht die Palladiumkatalyse zu einem äußerst vielseitigen Werkzeug in der organisch-chemischen Synthese. Darüber hinaus verfügen Palladiumkatalysatoren über eine sehr hohe Toleranz gegenüber verschiedenen funktionellen Gruppen und sind oft in der Lage, eine ausgezeichnete Stereo- und Regiospezifität zu bieten, was dazu beiträgt, die Einführung von Schutzgruppen zu vermeiden. Diese äußerst vielseitige Katalysatorengruppe ist für Reaktionen bekannt, bei denen Kohlenstoffbindungen gebildet werden (hauptsächlich C-C, C-O, C-N und C-F), wie z. B.: Heck-Kupplung, Suzuki-Kupplung, Stille-Kupplung, Hiyama-Kupplung, Sonogashira-Kupplung, Negishi-Kupplung und Buchwald-Hartwig-Aminierung, um nur einige zu nennen.

In der heterogenen Katalyse sind Palladiumkatalysatoren wie der Lindlar-Katalysator (oder Lindlar-Palladium) sehr effizient bei der Erleichterung selektiver Hydrierungen, die die Umwandlung von Dreifachbindungen in cis-Doppelbindungen, die Monohydrierung von Polyolefinen und die Hydrierung von Aziden in Amine umfassen.

Wir möchten Sie einladen, unser umfangreiches Angebot äußerst vielseitiger homogener und heterogener Palladiumkatalysatoren kennenzulernen. Um eine noch einfachere Aufreinigung und Reinigung nach der Reaktion zu erreichen haben wir eine Auswahl an Pd-Trägerkatalysatoren sowie eine ganze Reihe von wiederverwertbaren und immobilisierten Pd Encat^® Katalysatoren aufgenommen, die für verschiedene Bindungsbildungs- und Hydrierungs-/Reduktionsreaktionen geeignet sind.