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trans-Retinsäure

Potent modulator of growth and differentiation. Inhibits melanocyte adhesion, motility, and growth.

• Synonym(e): trans-Retinsäure, Tretinoin, ATRA, Vitamin-A-Säure
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₀H₂₈O₂
• CAS-Nummer: 302-79-4
• Molekulargewicht: 300.44
• MDL-Nummer: MFCD00001551
• UNSPSC-Code: 12352106
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (by assay)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• Farbe: yellow
• Löslichkeit: DMSO: 25 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C20H28O2/c1-15(8-6-9-16(2)14-19(21)22)11-12-18-17(3)10-7-13-20(18,4)5/h6,8-9,11-12,14H,7,10,13H2,1-5H3,(H,21,22)/b9-6+,12-11+,15-8+,16-14+
• InChIKey: SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Leistungsstarker Wachstums- und Differenzierungsmodulator. Bindet an nukleäre Retinsäurerezeptoren (RAR), die direkt die Genexpression regulieren. Hemmt Melanozytenadhäsion, -motilität und -wachstum. Weist keratolytische Aktivität auf. Induziert die Differenzierung von Tumorzellen neuralen Ursprungs. Induziert Apoptose in akut promyelozytischen Krebszellen.

Leistungsstarker Wachstums- und Differenzierungsmodulator. Bindet an nukleäre Retinsäurerezeptoren (RAR), die direkt die Genexpression regulieren. Hemmt Melanozytenadhäsion, -motilität und -wachstum. Weist keratolytische Aktivität auf. Induziert die Differenzierung von Tumorzellen neuralen Ursprungs. Induziert Apoptose in akut promyelozytischen Krebszellen. VOR LUFT SCHÜTZEN.

Anwendung

• All-trans-retinoic acid modulates glycolysis via H19 and telomerase: the role of mir-let-7a in estrogen receptor-positive breast cancer cells.: This research reveals how all-trans-retinoic acid influences glycolysis in breast cancer cells by modulating H19 and telomerase, demonstrating its potential in breast cancer therapy (El Habre et al., 2024).


• Retinoic acid tiers mitochondrial metabolism to Sertoli Cell-Mediated efferocytosis via a non-RAR-dependent mechanism.: The study explores the role of retinoic acid in linking mitochondrial metabolism to efferocytosis in Sertoli cells, providing insights into its non-RAR-dependent mechanisms and potential applications in reproductive biology (Wu et al., 2024).


• Combined treatment of All-trans retinoic acid with Tamoxifen suppresses ovarian cancer.: This article discusses the synergistic effects of combining all-trans-retinoic acid with tamoxifen in suppressing ovarian cancer, highlighting a promising therapeutic strategy for ovarian cancer patients (Xu et al., 2024).

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich und karzinogen/teratogen (E)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution im Kühlschrank aufbewahren (bei 4 °;C). DMSO-Stammlösungen sind bei 4 °;C bis zu 2 Wochen haltbar.

Sonstige Hinweise

Tosi, P., et al. 1994. Leuk. Lymphoma14, 503.
Clagett-Dame, M., et al. 1993. Arch. Biochem. Biophys.300, 684.
Labbaye, C., et al. 1993. Blood81, 475.
Sakashita, A., et al. 1993. Blood81, 1009.
Situ, R., et al. 1993. Dermatology186, 38.
Tini, M., et al. 1993. Genes Develop.7, 295.
Leid, M., et al. 1992. Trends Biochem. Sci.17, 427.
Sharpe, C.R. 1991. Neuron7, 239.
Thaller, C. and Eichele, G. 1990. Nature345, 815.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08,GHS07,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302,H315,H360FD,H410
• P-Sätze: P202 - P264 - P273 - P301 + P312 - P302 + P352 - P308 + P313
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable