420119

SP600125

≥98% (HPLC), solid, JNK inhibitor, Calbiochem^®

• Synonym(e): JNK-Inhibitor II
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₄H₈N₂O
• CAS-Nummer: 129-56-6
• Molekulargewicht: 220.23
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: JNK-Inhibitor II, JNK Inhibitor II. SP600125, CAS 129-56-6, is a potent, cell-permeable, selective, and ATP competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK; IC₅₀ = 40 nM for JNK-1 & JNK-2 & 90 nM for JNK-3).
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: yellow-orange
• Löslichkeit: DMSO: 15 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C14H8N2O/c17-14-9-5-2-1-4-8(9)13-12-10(14)6-3-7-11(12)15-16-13/h1-7H,(H,15,16)
• InChIKey: ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein starker, zellpermeabler, selektiver und reversibler Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) (IC₅₀ = 40 nM für JNK-1 und JNK-2 und 90 nM für JNK-3). Die Hemmung ist in Bezug auf ATP kompetitiv. Weist eine über 300-fach höhere Selektivität für JNK auf als ERK1 und p38-2 MAP-Kinasen. Hemmt die Phosphorylierung von c-Jun und blockiert die zelluläre Expression von IL-2, IFN-γ;, TNF-α; und COX-2. Blockiert die IL-1-induzierte Akkumulation von Pospho-Jun und die Induktion der c-Jun-Transkription. Eine 50 mM Lösung (5 mg/454 µ;l) von JNK-Inhibitor II (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-420128&;#124;[/islink]">;420128<;/A>;) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.

Ein starker, zellpermeabler, selektiver und reversibler Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) (IC₅₀ = 40 nM für JNK-1 und JNK-2 und 90 nM für JNK-3). Die Hemmung ist in Bezug auf ATP kompetitiv. Weist eine über 300-fach höhere Selektivität für JNK auf als ERK1 und p38-2 MAP-Kinasen. Hemmt die Phosphorylierung von c-Jun und blockiert die Expression von IL-2, IFN-γ;, TNF-α; und COX-2 in Zellen. Blockiert die IL-1-induzierte Akkumulation von Pospho-Jun und die Induktion der c-Jun-Transkription.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
JNK 1, JNK 2, JNK 3

Produkt konkurriert mit ATP.

Reversibel: ja

Zellpermeabel: ja

Ziel-IC₅₀: 40 nM für JNK-1 und JNK-2 und 90 nM für JNK-3

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Angaben zur Herstellung

Für jede 10 µ;M-Konzentration von JNK-Inhibitor II muss 0,1 % DMSO in das Kulturmedium gegeben werden. Die Vorwärmung des Kulturmediums und die Zugabe von BSA zum Medium kann die Löslichkeit verbessern.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution aliquotieren und bei -20 °;C einfrieren. Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 2 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Gewinner des CiteAb Award 2024 in der Kategorie „Supplier Succeeding in Parkinson′s Research“ (Erfolgreiche Anbieter in der Parkinson-Forschung)

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable