Direkt zum Inhalt
Merck

1.46386

Millipore

Flüssiges Thioglykolat-Medium

ready-to-use, bottle volume 100 mL , filling volume

Synonym(e):

Flüssiges Thioglykolat-Medium gemäß EP+USP, Flüssiges Thioglykolat-Medium, FTM, Thioglykolat-Bouillon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106200
NACRES:
NA.74

Agentur

EP 2.6.1
JP 4.06
USP 71

Qualitätsniveau

Sterilität

sterile

Form

liquid (ready-to-use)

Haltbarkeit

12 mo.

Leistungsmerkmale

closure type screw cap with septum
ready-to-use

Verpackung

bottle of
single packed of (100 ml in 125 ml bottle with red screw cap and septum (10 bottles per box))

Methode(n)

sterile filtration: suitable

Flaschenkapazität

125 mL

Flaschenvolumen

100 mL , filling volume

pH-Wert

7.1

Anwendung(en)

cosmetics
food and beverages
microbiology
pharmaceutical
sterility testing

Lagertemp.

2-25°C

Eignung

aerobic bacteria
anaerobic bacteria

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Flüssiges Thioglykolat-Medium ist ein universelles Komplexmedium mit Thioglykolat und L-Cystin; diese verringern das Redox-Potential des Kulturmediums und schaffen eine anaerobe Atmosphäre. Diese Bestandteile inaktivieren außerdem Quecksilber sowie andere Schwermetallverbindungen. Agar im Medium verringert die rasche Diffusion von Sauerstoff weiter, kann aber bei größeren Volumina (gefüllte Flaschen) eine leichte Turbidität verursachen. Resazurin zeigt das Reduktionspotential des Mediums an. Ein Farbwechsel von Gelb zu Pink deutet auf eine erhöhte Sauerstoffkonzentration hin.

Anwendung

Flüssiges Thioglykolat-Medium ist für die Isolierung und Kultivierung von anspruchsvollen anaeroben und aeroben Mikroorganismen geeignet. Es wird zur Sterilitätskontrolle pharmazeutischer Produkte eingesetzt.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Unsere gebrauchsfertigen Medien bieten höchste Qualität und Testzuverlässigkeit. Sie wurden formuliert und getestet, um die Anforderungen der Pharmakopöe zu erfüllen. Medien für die Sterilitätsprüfung und Spüllösungen werden in einem nach ISO 9001 umgebungskontrollierten Produktionszentrum hergestellt. Jede Charge wird einem strengen Qualitätskontrollverfahren (QC) unterzogen, einschließlich pH-Wert-, Sterilitäts- und Wachstumsförderungstests. Unser Herstellungsverfahren gewährleistet die höchste Klarheit für unsere Medien und Spüllösungen; dadurch verbessert es die Präzision und verringert das Risiko einer falschen Interpretation und falscher Ergebnisse signifikant.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.