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V-004

Supelco

Venlafaxin -hydrochlorid -Lösung

1.0 mg/mL in methanol (as free base), ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H28ClNO2
CAS-Nummer:
99300-78-4
Molekulargewicht:
313.86
EG-Nummer:
200-659-6
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material

Form

liquid

Leistungsmerkmale

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

Verpackung

ampule of 1 mL

Hersteller/Markenname

Cerilliant®

Konzentration

1.0 mg/mL in methanol (as free base)

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Anwendung(en)

clinical testing

Format

single component solution

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl.COc1ccc(cc1)C(CN(C)C)C2(O)CCCCC2

InChI

1S/C17H27NO2.ClH/c1-18(2)13-16(17(19)11-5-4-6-12-17)14-7-9-15(20-3)10-8-14;/h7-10,16,19H,4-6,11-13H2,1-3H3;1H

InChIKey

QYRYFNHXARDNFZ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... SLC6A2(6530) , SLC6A4(6532)

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Allgemeine Beschreibung

Eine zertifizierte Snap-N-Spike®-Lösung eignet sich für viele LC/MS- und GC/MS-Anwendungen, von der forensischen oder klinischen Toxikologieanalyse zu Drogentests im Urin. Das auch unter dem Markennamen Effexor® bekannte Venlafaxin ist ein SNRI-Antidepressivum, das für die Behandlung von erheblichen depressiven und allgemeinen Angststörungen zugelassen ist.

Anwendung


  • Reliable Dissolved Oxygen Detection: Reliable detection of dissolved oxygen is vital in enzymatic studies and biochemical reactions where oxygen plays a regulatory or reactive role, impacting the kinetics and outcomes of these reactions (Kusanto et al., 2021).


Rechtliche Hinweise

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Effexor is a registered trademark of American Home Product Corp.
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes,Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9.7 °C - closed cup

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M Batista et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 51(2), 92-95 (2013-01-11)
Venlafaxine is a bicyclic antidepressant that may be associated with severe cardiotoxicity following large overdose. The purpose of this short case series is to present different patterns of venlafaxine-related cardiotoxicity and to discuss the potential mechanisms. Between January 2010 and
Mandar J Bhandwalkar et al.
AAPS PharmSciTech, 14(1), 101-110 (2012-12-12)
In order to improve the bioavailability of the antidepressant drug, venlafaxine hydrochloride, in situ mucoadhesive thermoreversible gel, was formulated using Lutrol F127 (18%) as a thermo gelling polymer. Mucoadhesion was modulated by trying carbopol 934, PVP K30, HPMC K4M, sodium
Krystyna Cegielska-Perun et al.
Pharmacology, 91(1-2), 69-76 (2012-11-28)
The possible mechanisms involved in the antinociceptive effect of venlafaxine (VFX), a selective serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor, after a single administration and chronic treatment were investigated in a diabetic neuropathic pain (DNP) model. VFX produced a significant antihyperalgesic effect
Danuta Szkutnik-Fiedler et al.
Pharmacological reports : PR, 64(6), 1350-1358 (2013-02-15)
The aim of this study was to evaluate antidepressant-like effect (Porsolt test), locomotor activity and motor coordination of joint administration of tramadol (TRM) and venlafaxine (VEN) in rats. The tests were performed on male Wistar rats after single and chronic
S Fenli et al.
European review for medical and pharmacological sciences, 17(1), 41-48 (2013-01-19)
Venlafaxine is a new antidepressant that has a chemical structure and neuropharmacologic profile distinct from those of existing antidepressants. The studies about the mechanism of pharmacological action of venlafaxine mostly investigated the effects of venlafaxine on 5-hydroxytryptamine (5-HT), norepinephrine (NE)
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