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Standards für kontrollierte Substanzen & illegale Drogen

Zertifizierte Referenzmaterialien für Arzneimittel, illegale Drogen und diagnostische Biomarker zusammen mit einigen Tabletten und Kapseln in einer Blisterpackung
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Kontrollierte Substanzen und illegale Drogen sind chemische Verbindungen, deren Herstellung, Vertrieb und Verwendung aufgrund von Missbrauch, Abhängigkeitsbildung und Gesundheitsschädigung gesetzlich kontrolliert oder verboten sind. Unabhängig davon, ob sie für den medizinischen Gebrauch gesetzlich geregelt oder illegal sind, müssen sie geprüft werden, damit die öffentliche Gesundheit geschützt, bessere Informationen für politische Entscheidungen geliefert und sicherere Praktiken beim Drogenkonsum gefördert werden. 

Genaue und zuverlässige Drogentests und -analysen hängen in hohem Maß von der Verfügbarkeit und dem Einsatz von Referenzstandards ab. Diese hochreinen und gut charakterisierten Referenzstandards dienen als Vergleichsmaßstab. Mit ihnen werden Validität und Präzision der bei Drogentests verwendeten Analysemethoden sichergestellt. Durch die Schaffung eines standardisierten Rahmens ermöglichen Referenzstandards konsistente und reproduzierbare Ergebnisse in verschiedenen Laboren und erleichtern die genaue Identifizierung, Quantifizierung und Qualitätskontrolle von Drogen.

  • Acylcarnitinstandards
  • Alkoholstandards
  • Amphetamine
  • Analgetika (Nicht-Opiate)
  • Anästhetika
  • Antikonvulsiva/Antiepileptika
  • Antidepressiva
  • Antimykotika
  • Antihistaminika
  • Antipsychotika
  • Barbiturate
  • Benzodiazepine
        
  • Gallensäuren
  • Standards für Cannabinoide
  • Herzmedikamente
  • Katecholamine
  • Cathinone
  • Zertifizierte Referenzmaterialien in Matrix
  • Kokain-Analoga
  • Fentanyle
  • Halluzinogene
  • Immunsuppressiva
  • Nicht-Benzodiazepine
  • NSAID
        
  • Opiate
  • Andere Wirkstoffe
  • Phenethylamine
  • Proteinstandards
  • Skelettmuskelrelaxanzien
  • Steroide/Hormone
  • Stimulanzien
  • Synthetische Cannabinoide
  • Schilddrüsenhormone
  • Vitamin-Standards
  • Arzneimittel für den Gewichtsverlust

    Wir bieten eine große Auswahl an zertifizierten Referenzmaterialien (CRM) und Referenzmaterialien (RM) für kontrollierte Substanzen und illegale Drogen sowie deren Ausgangsstoffe, Stoffwechselprodukte und stabil-markierte interne Standards. Diese CRM und RM eignen sich für eine Vielzahl chromatographischer und massenspektrometrischer Testanwendungen, wie z. B. klinische Wirkstoffprüfungen, toxikologische Wirkstoffprüfungen, forensische Wirkstoffanalysen, pharmazeutische Wirkstoffprüfungen und -forschung, klinische Diagnosetests, Cannabis-Profilerstellung und Wirksamkeitsbestimmung, Sport-/Anti-Doping-Tests, Überwachung von verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln, Urintests auf Drogen, Alkoholtests, Blutalkoholtests und Drogenscreening von Mitarbeitern.

    Das Cerilliant® Sortiment umfasst ein umfassendes Angebot an Referenzmaterialien für eine breite Palette natürlicher und synthetischer Stoffe, darunter Opioide, Cannabinoide, Stimulanzien, Beruhigungsmittel, Halluzinogene, Steroide, dissoziative Anästhetika, Designerdrogen und verschreibungspflichtige Arzneimittel.

    Leistungsmerkmale und Vorteile

    • Rückführbar auf SI- und Standards höherer Ordnung des NIST durch eine nicht unterbrochene Vergleichskette
    • Hergestellt im Rahmen von ISO/IEC 17025- und ISO 17034-Akkreditierungen
    • Begleitet von einem umfassenden Analysenzertifikat (CoA) für ein effektives Audit
    • Streng getestet durch Echtzeit-Stabilitätsstudien zur Gewährleistung von Genauigkeit und Haltbarkeit
    • Gravimetrisch mit qualifizierten Präzisionswaagen hergestellt, um eine nur minimale Unsicherheit sicherzustellen
    • Unter Argon in Ampullen flammenversiegelt, um eine lange Haltbarkeitsdauer zu erreichen
    • Erhältlich in einem praktischen, DEA-befreiten Format zur Verbesserung der Laboreffizienz

    Zugehörige Produktliteratur

    Broschüre: New Cerilliant Certified Reference Materials
    Broschüre: Novel Psychoactive Substances
    Flyer: LNE CRMs Now Available - Clinical Matrix CRMs from Real Patient Samples

    Zugehörige Produktkategorien
    Vitamin-Standards
    Entdecken Sie unsere Auswahl aller wasser- und fettlöslichen Vitamin-Standards vom analytischen Standard bis hin zum pharmazeutischen Referenzstandard in einem Reinheitsgrad für Ihre Anwendung in HPLC- und GC.
    Biomarker- & Metaboliten-Standards
    Entdecken Sie unsere große Auswahl an Referenzstandards aus Hormonen, Hydroxyvitamin D, Aminosäure-Metaboliten und Katecholaminen für die Biomarkeranalyse und Metabolomik.
    Zugehörige Anwendungen
    Probenvorbereitung durch Filtration
    In der Filtration werden Stoffe aufgrund ihrer physikalischen oder chemischen Eigenschaften getrennt. Laborproben werden vor der Analyse routinemäßig gefiltert, um die Komplexität der Proben zu reduzieren und die Reinheit des Analyten zu erhöhen. Dadurch wird es Wissenschaftlern möglich, qualitativ hochwertige analytische Ergebnisse zu erzielen.
    Probenaufreinigung
    Zur Vorbereitung einer Probe vor der nachgeschalteten Analyse können verschiedene Aufreinigungsmethoden verwendet werden. Durch die Aufreinigung wird die Komplexität der Probe reduziert, Interferenzen werden entfernt und Analyten vor der Analyse aufkonzentriert.
    Gaschromatographie (GC)
    Die Gaschromatographie ist eine häufig eingesetzte Analysentechnik, die zur Trennung und Analyse flüchtiger Verbindungen in der Gasphase verwendet wird. Die GC wird in vielen Industriezweigen zur Qualitätskontrolle und zur Identifizierung und/oder Quantifizierung von Verbindungen in einem Gemisch eingesetzt.
    Massenspektrometrie
    Die Massenspektrometrie (MS) ist eine Analysentechnik zur Identifizierung von Verbindungen, Bestimmung der chemischen Struktur und Bewertung der Isotopenhäufigkeit. In der MS werden die Proben ionisiert und die resultierenden Ionen werden auf der Grundlage ihres Masse-zu-Ladungs-Verhältnisses (m/z) identifiziert.
    Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
    Referenzmaterialien sind entscheidend in Bezug auf die Methodenvalidierung, Kalibrierung, Qualifizierung und Messunsicherheit. Die richtige Auswahl des für die Prüfanwendung am besten geeigneten Referenzmaterials ist von maßgeblicher Bedeutung, da die Ergebnisse nur so präzise sind wie die Referenz.
    Blutgruppenbestimmung
    Ein Überblick über die Blutgruppenbestimmung und ihre wichtige Bedeutung für sichere Bluttransfusionen & Organtransplantate. Informationen über Reagenzien, Instrumente und Komponenten, die bei der Blutgruppenbestimmung verwendet werden.
    Niederdruck-Flüssigkeitschromatographie
    Die Niederdruck-Flüssigkeitschromatographie (LPLC) ist eine chromatographische Technik, bei der die mobile Phase mit niedrigem Druck durch die Säule (stationäre Phase) gepumpt wird.
    HPLC niedermolekularer Verbindungen
    Niedermolekulare Verbindungen, sogannte Small Molecules, sind neutrale und ionische Verbindungen mit einem Molekulargewicht, das üblicherweise unterhalb von 900 Dalton liegt. Diese Verbindungen können durch HPLC, UHPLC und LC-MS vornehmlich unter Verwendung von Kieselgelpartikeln oder monolithischen stationären Phasen mit einem breiten Spektrum von „Säulenchemien“ (Modifikationen) effektiv getrennt und analysiert werden.
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