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Merck

D3511

Sigma-Aldrich

trans-4,5-Dihydroxy-1,2-Dithian

greener alternative

≥99%

Synonym(e):

trans-1,2-Dithian-4,5-diol, DTT (oxidiert)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H8O2S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.24
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥99%

Form

powder

Grünere Alternativprodukt-Bewertung

old score: 9
new score: 6
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Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Atom Economy
Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

130-132 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O[C@@H]1CSSC[C@H]1O

InChI

1S/C4H8O2S2/c5-3-1-7-8-2-4(3)6/h3-6H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

InChIKey

YPGMOWHXEQDBBV-QWWZWVQMSA-N

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Allgemeine Beschreibung

trans-4,5-Dihydroxy-1,2-dithian (oxidiertes DTT) ist eine Form von Dithiothreitol mit einer intramolekularen Disulfidbindung. Es ist ein starkes Reduktionsmittel mit der Fähigkeit, eine molekulare Stressantwort durch Aktivierung der Stressantwortgene auszulösen.
Wir haben uns dazu verpflichtet, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die in eine der vier Kategorien umweltfreundlicherer Alternativen fallen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie der neugestalteten Produkte, die wichtige Verbesserungen bei den Prinzipien der Grünen Chemie “Atomökonomie”, “sicheren Synthesen” und “Nutzung von nachwachsenden Rohstoffen” aufweisen. Klicken Sie hier, um die DOZN-Scorecard zu sehen.

Verlinkung

Oxidierte Form von Dithiothreitol (DTT).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Reduction of trans-4, 5-Dihydroxy-1, 2-dithiane by Cellular Oxidoreductases Activates gadd153/chop and grp78 Transcription and Induces Cellular Tolerance in Kidney Epithelial Cells.
Halleck MM
The Journal of Biological Chemistry, 272(35), 21760-21766 (1997)
Jing Li et al.
PloS one, 12(2), e0172504-e0172504 (2017-02-23)
Starch breakdown in leaves at night is tightly matched to the duration of the dark period, but the mechanism by which this regulation is achieved is unknown. In Arabidopsis chloroplasts, β-amylase BAM3 hydrolyses transitory starch, producing maltose and residual maltotriose.
Modulating the endoplasmic reticulum stress response with trans-4, 5-dihydroxy-1, 2-dithiane prevents chemically induced renal injury in vivo.
Asmellash S
Toxicological Sciences, 88(2), 576-584 (2005)
Francesca Sparla et al.
Plant physiology, 141(3), 840-850 (2006-05-16)
Nine genes of Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) encode for beta-amylase isozymes. Six members of the family are predicted to be extrachloroplastic isozymes and three contain predicted plastid transit peptides. Among the latter, chloroplast-targeted beta-amylase (At4g17090) and thioredoxin-regulated beta-amylase (TR-BAMY; At3g23920; this
Hélène Launay et al.
Journal of molecular biology, 430(8), 1218-1234 (2018-03-05)
Among intrinsically disordered proteins, conditionally disordered proteins undergo dramatic structural disorder rearrangements upon environmental changes and/or post-translational modifications that directly modulate their function. Quantifying the dynamics of these fluctuating proteins is extremely challenging but paramount to understanding the regulation of

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