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Merck

929344

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-C5-phosphoramidite

Synonym(e):

(3R,5S)-1-((2S)-2-(6-(((2-Cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphaneyl)oxy)hexanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-((4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl acetate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C39H59N6O7PS
Molekulargewicht:
786.96
UNSPSC-Code:
12352101

ligand

VH032

Qualitätsniveau

Form

solid or liquid

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(N1C[C@H](OC(C)=O)C[C@H]1C(NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2)=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(CCCCCOP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)=O

Anwendung

Protein degrader building block (S,R,S)-AHPC-C5-phosphoramidite enables the synthesis of molecules for degradation of proteins and PROTAC® (proteolysis-targeting chimeras) research. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand, a rigid linker, and a pendant phosphoramidite for reactivity with target DNA-binding proteins such as transcription factors. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and degrader, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks, parallel synthesis can be used to more quickly generate degrader libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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