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Merck

900329

Sigma-Aldrich

XantPhos Pd G4

Synonym(e):

(SP-4-3)-[[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO)[2′-(methylamino-κN)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC]- Palladium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C53H47NO4P2PdS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
962.38
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

Leistungsmerkmale

generation 4

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Funktionelle Gruppe

phosphine

InChI

1S/C39H32OP2.C13H12N.CH4O3S.Pd/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32;1-14-13-10-6-5-9-12(13)11-7-3-2-4-8-11;1-5(2,3)4;/h3-28H,1-2H3;2-7,9-10,14H,1H3;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChIKey

NUVUSIVUZZFNLV-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

A powerful ligand for classic cross-coupling reactions combined with the Buchwald Fourth Generation Palladacycle. Bench stable, soluble in most organic solvents.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3


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Sandra M King et al.
Organic letters, 18(16), 4128-4131 (2016-08-09)
A general method for the N-arylation of amino acid esters with aryl triflates is described. Both α- and β-amino acid esters, including methyl, tert-butyl, and benzyl esters, are viable substrates. Reaction optimization was carried out by design of experiment (DOE)

Artikel

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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