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Sigma-Aldrich

5-Bromuracil

98%

Synonym(e):

5-Brom-2,4-dihydroxy-pyrimidin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H3BrN2O2
CAS-Nummer:
51-20-7
Molekulargewicht:
190.98
Beilstein:
127176
EG-Nummer:
200-084-0
MDL-Nummer:
MFCD00006017
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24888322
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

SMILES String

BrC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3BrN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

InChIKey

LQLQRFGHAALLLE-UHFFFAOYSA-N

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The lesions produced by ultraviolet light in DNA containing 5-bromouracil.
F Hutchinson
Quarterly reviews of biophysics, 6(2), 201-246 (1973-05-01)
Hironobu Morinaga et al.
Nucleic acids research, 41(8), 4724-4728 (2013-02-27)
Electron transfer in DNA has been intensively studied to elucidate its biological roles and for applications in bottom-up DNA nanotechnology. Recently, mechanisms of electron transfer to DNA have been investigated; however, most of the systems designed are intramolecular. Here, we
Victor I Danilov et al.
The journal of physical chemistry. A, 113(11), 2233-2235 (2009-02-17)
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Hironobu Morinaga et al.
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Ryu Tashiro et al.
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