Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

678937

Sigma-Aldrich

Tris[(1-Benzyl-1H-1,2,3-Triazol-4-yl)methyl]amin

97%

Synonym(e):

tert.-Butyl-2,2,2-trichloracetimidat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H30N10
CAS-Nummer:
510758-28-8
Molekulargewicht:
530.63
MDL-Nummer:
MFCD09265124
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
24884865
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: ligand
reaction type: click chemistry

mp (Schmelzpunkt)

132-143 °C

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

C(N(Cc1cn(Cc2ccccc2)nn1)Cc3cn(Cc4ccccc4)nn3)c5cn(Cc6ccccc6)nn5

InChI

1S/C30H30N10/c1-4-10-25(11-5-1)16-38-22-28(31-34-38)19-37(20-29-23-39(35-32-29)17-26-12-6-2-7-13-26)21-30-24-40(36-33-30)18-27-14-8-3-9-15-27/h1-15,22-24H,16-21H2

InChIKey

WKGZJBVXZWCZQC-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Ein Polytriazolylamin-Ligand, der Cu(I) gegen Disproportionierung und Oxidation stabilisiert und dadurch dessen katalytische Wirkung bei der Azid-Acetylen-Cycloaddition verstärkt.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

906301

BTTES

906328

BTTAA, ≥95%

H-Sätze

H413

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4523
MKCK8109
MKCH1117
MKCD9254
MKBW8255V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

Kupfer(I)-bromid 99.999% trace metals basis

Sigma-Aldrich

254185

Kupfer(I)-bromid

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

53876

Atto-647N-Alkin

Tetrakis(acetonitril)kupfer(I)tetrafluorborat 97%

Sigma-Aldrich

677892

Tetrakis(acetonitril)kupfer(I)tetrafluorborat

Qian Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(11), 3192-3193 (2003-03-13)
The copper-catalyzed cycloaddition reaction between azides and alkynes functions efficiently in aqueous solution in the presence of a tris(triazolyl)amine ligand. The process has been employed to make rapid and reliable covalent connections to micromolar concentrations of protein decorated with either
Laurie D Cohen et al.
PloS one, 8(5), e63191-e63191 (2013-05-10)
Chemical synapses contain multitudes of proteins, which in common with all proteins, have finite lifetimes and therefore need to be continuously replaced. Given the huge numbers of synaptic connections typical neurons form, the demand to maintain the protein contents of
Frank Iversen et al.
Theranostics, 3(3), 201-209 (2013-03-09)
Some of the main concerns with in vivo application of naked small interfering RNA are rapid degradation and urinary excretion resulting in a short plasma half-life. In this study we investigated how conjugation of polyethylene glycol (PEG) with variable chain
Mark N Adams et al.
PloS one, 6(11), e28018-e28018 (2011-12-06)
Protease-activated receptor-2 (PAR2) is a G protein coupled receptor (GPCR) activated by proteolytic cleavage of its amino terminal domain by trypsin-like serine proteases. This irreversible activation mechanism leads to rapid receptor desensitization by internalisation and degradation. We have explored the
Brent R Martin et al.
Nature methods, 9(1), 84-89 (2011-11-08)
The reversible thioester linkage of palmitic acid on cysteines, known as protein S-palmitoylation, facilitates the membrane association and proper subcellular localization of proteins. Here we report the metabolic incorporation of the palmitic acid analog 17-octadecynoic acid (17-ODYA) in combination with
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Global Trade Item Number

SKUGTIN
678937-1G
678937-250MG
678937-500MG4061833499726
678937-50MG4061832749372

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.