Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

365483

Sigma-Aldrich

(Methoxycarbonylsulfamoyl)triethylammoniumhydroxid Inneres Salz

97%

Synonym(e):

Burgess Reagens, Methyl-N-(triethylammoniosulfonyl)-carbamat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
CH3O2CNSO2N(C2H5)3
CAS-Nummer:
29684-56-8
Molekulargewicht:
238.30
Beilstein:
1432131
MDL-Nummer:
MFCD00077815
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
24862529
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

76-79 °C (lit.)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC[N+](CC)(CC)S(=O)(=O)[N-]C(=O)OC

InChI

1S/C8H18N2O4S/c1-5-10(6-2,7-3)15(12,13)9-8(11)14-4/h5-7H2,1-4H3

InChIKey

YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Powerful dehydration agent for compounds such as secondary and tertiary alcohols, diols, amino alcohols, sugars, etc., including reactions with epoxides.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9278
BCBC7342V
BCBC7342
1437215
1437216

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

K C Nicolaou et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(20), 6234-6235 (2004-05-20)
Although glycosylamines constitute an important group of carbohydrates from the standpoint of biology and medicine, methods for their synthesis typically lack substrate generality and/or result in variable stereoselectivity, especially in complex contexts. In this communication, we report an operationally simple
Synlett, 9, 1247-1247 (2003)
A A Nagel et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(7), 881-884 (1982-07-01)
Ring contraction of the neutral oleandrose sugar in the 14-membered-ring macrolide antibiotic oleandomycin (2) has been accomplished using [(methoxycarbonyl)sulfamoyl]triethylammonium hydroxide inner salt (1). The product of this interesting rearrangement, after methanolic hydrolysis of the 2'-acetate, is the 11-acetyl-3-O-(3"-methoxy-4"-vinylfuranosyl)oleandomycin (12). The

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.