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Sigma-Aldrich

1,2-Difluor-4-nitrobenzol

99%

Synonym(e):

1,2-Difluoro-4-nitrobenzene

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About This Item

Lineare Formel:
F2C6H3NO2
CAS-Nummer:
369-34-6
Molekulargewicht:
159.09
EG-Nummer:
206-718-2
MDL-Nummer:
MFCD00007198
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857335
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.509 (lit.)

bp

76-80 °C/11 mmHg (lit.)

Dichte

1.437 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro
nitro

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H

InChIKey

RUBQQRMAWLSCCJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The experimental and computational thermochemical study of 3,4-difluoronitrobenzene was studied.

Anwendung

3,4-Difluoronitrobenzene was used in the preparation of xanthones and acridones.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

177.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

81 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCF0174
BCBW8465
BCBT5824
BCBP8705V
BCBN4042V

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Yumiko Suzuki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(12), 1653-1658 (2006-12-02)
Xanthones and acridones were synthesized from 3,4-difluoronitrobenzene and 2-fluorobenzaldehydes in two or three steps. The key step was nucleophilic aroylation catalyzed by imidazolidenyl carbene. The nucleophilic aroylation of 3,4-difluoronitrobenzene afforded 2,2'-difluoro-4-nitrobenzophenones. The cyclization of the difluorobenzophenones with O-nucleophile and N-nucleophile
Oludotun A Phillips et al.
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The journal of physical chemistry. B, 114(40), 12914-12925 (2010-09-24)
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