Direkt zum Inhalt
Merck

251569

Sigma-Aldrich

1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon

98%, for peptide synthesis

Synonym(e):

1,3-Dimethyl-2-oxohexahydropyrimidin, DMPU, ‘Dimethylpropylenharnstoff’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H12N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
128.17
Beilstein:
110562
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

product name

1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon, 98%

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.488 (lit.)

bp

146 °C/44 mmHg (lit.)

Dichte

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CN1CCCN(C)C1=O

InChI

1S/C6H12N2O/c1-7-4-3-5-8(2)6(7)9/h3-5H2,1-2H3

InChIKey

GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon (DMPU) eignet sich für folgende Anwendungen:
  • als vielseitig einsetzbares Lösungsmittel bei der N-Alkylierung von Aminen
  • , der O-Alkylierung von Aldosen und bei der Synthese von Poly(arylethern);
  • als Harnstoff-Lösungsmittel bei der Synthese von 1-Aryl-3,4,5-substituierten Pyrazolen durch die Cyclokondensation von Arylhydrazin-Hydrochloriden mit 1,3-Diketonen;
  • als Additiv bei einer asymmetrischen Cyanamidierung.

DMPU/HF kann als nukleophiles Fluorierungsmittel in der Fluor-Prins-Reaktion für die Synthese von substituierten 4-Fluortetrahydropyranen und 4-Fluorpiperidinen verwendet werden.
Vielseitig einsetzbares Lösungsmittel zur Verwendung bei der N-Alkylierung von chiralen, primären Aminen, der O-Alkylierung von Aldosen und bei der Synthese von Poly(arylethern).

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

249.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

121 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Intermolecular N-alkylation of amines under conditions of the Mitsunobu reaction: a new solid-phase synthesis of tertiary benzylamines
Zaragoza, Florencio and Stephensen, Henrik
Tetrahedron Letters, 41(11), 1841-1844 (2000)
Preparation of Fluorinated Tetrahydropyrans and Piperidines using a New Nucleophilic Fluorination Reagent DMPU/HF
Okoromoba OE, et al.
Organic Letters, 17(16), 3975-3977 (2015)
Thianthrene as an activating group for the synthesis of poly (aryl ether thianthrene)s by nucleophilic aromatic substitution
Edson JB and Knauss DM
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 42(24), 6353-6363 (2004)
Synthesis, 1243-1243 (1993)
Highly Enantioselective Intramolecular Cyanoamidation:(+)-Horsfiline,(-)-Coerulescine, and (-)-Esermethole
Reddy VJ and Douglas CJ
Organic Letters, 12(5), 952-955 (2010)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.