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Merck
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I601

Sigma-Aldrich

2-Imidazolidinon

96%

Synonym(e):

N,N′-Ethylenharnstoff

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N2O
CAS-Nummer:
120-93-4
Molekulargewicht:
86.09
Beilstein:
106252
EG-Nummer:
204-436-4
MDL-Nummer:
MFCD00005257
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24896082
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

129-132 °C (lit.)

SMILES String

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)

InChIKey

YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Anwendung

Reactant for synthesis of:
  • Chiral microporous materials from achiral precursors
  • Aryl and heteroaryl N-acylureas via microwave-assisted palladium-catalyzed carbonylation
  • A highly water-soluble peptide based human neutrophil elastase inhibitor
  • Heterocycles by cyanoacetylation for antimicrobial use

Reactant for:
  • Pd-catalyzed C-N bond formation with heteroaromatic tosylates
  • Oxidative amidation of activated alkenes

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319,H373

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Zielorgane

Thyroid

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ9951
STBJ7182
STBJ5452
STBH7333
STBH6052

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Mette L H Mantel et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(18), 5437-5442 (2010-04-09)
A protocol for the palladium(0)-catalyzed amidation of heteroaromatic tosylates was successfully developed. The methodology proved to be effective for a variety of heteroaryl tosylates including the pyridine, pyrimidine, quinoline and quinoxaline ring systems. Successful carbon-nitrogen bond formation with these heteroaryl
Oxidative amidation of activated alkenes using Pd(OAc)2 as a catalyst precursor
X. Liu and K. K. Hii,
European Journal of Organic Chemistry, 27, 5181-5189 (2010)
Yasunao Inoue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(21), 7477-7486 (2009-10-09)
A series of peptide-based transition-state human neutrophil elastase (HNE) inhibitors with N-terminal acidic moieties were synthesized and their inhibitory activity against HNE was evaluated both in vitro and in vivo. Our results show that compounds containing cyclic amide bridged acidic
Synthesis and antimicrobial activity of new heterocycles obtained using cyanoacetylation
Sh. M. Abu-Bakr, et al.,
Pharmaceutical Chemistry Journal, 44, 433-437 (2010)
New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalyzed Carbonylation
D. Liptrot, et al.,
Advanced Synthesis & Catalysis, 352, 2183-2188 (2010)
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