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Merck

245585

Sigma-Aldrich

Natrium-bis(trimethylsilyl)amid -Lösung

1.0 M in THF

Synonym(e):

Hexamethyldisilazan Natriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)3Si]2NNa
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
183.37
Beilstein:
3629917
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352111
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

Konzentration

1.0 M in THF

Dichte

0.904 g/mL at 25 °C

SMILES String

C[Si](C)(C)N([Na])[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H18NSi2.Na/c1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h1-6H3;/q-1;+1

InChIKey

WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Natriumbis(trimethylsilyl)amidlösung (NaHMDS) wird in der organischen Synthese häufig als starke Base für Deprotonierungsreaktionen und basenkatalysierte Reaktionen verwendet. Es ist zudem an der Herstellung von Enolaten, Wittig-Reagenzien und Carbenen beteiligt.

Anwendung

NaHMDS kann als Base verwendet werden:
  • Bei der Synthese von N-Boc-1-amino-1,3-dien-Derivaten aus N-Boc-1-amino-4-methoxy-2-alkenen über 1,4-Eliminierungsreaktionen.
  • Zur Deprotonierung von Alkyl- oder Arylketonen, um Enolatderivate durch Hydroxylierungsreaktion zu erzeugen.
  • Bei der enantioselektiven Synthese von 1,2-Aminoalkoholen durch die Reaktion zwischen verschiedenen Nitroalkanen und Aldehyden über eine Nitroaldolreaktion, die durch einen bimetallischen heterogenen Katalysator gefördert wird.

Verpackung

Die 25-mL-Sure/Seal-Flasche wird für den Einmalgebrauch empfohlen. Wiederholte Einstiche führen höchstwahrscheinlich zu einer Leistungsminderung des Produkts.

Rechtliche Hinweise

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-17 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Stereoselective preparation of (1Z)-and (1E)-N-Boc-1-amino-1, 3-dienes by stereospecific base-promoted 1, 4-elimination
Tayama E and Toma Y
Tetrahedron, 71(4), 554-559 (2015)
Macromolecules, 39, 5347-5347 (2006)
Lithium and potassium bis (trimethylsilyl) amide: Utilizing non-nucleophilic bases as nitrogen sources
Bruning J, et al.
Tetrahedron Letters, 38(18), 3187-3188 (1997)
Nan Li et al.
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Tatsuya Nitabaru et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(38), 13860-13869 (2009-09-10)
Full details of an anti-selective catalytic asymmetric nitroaldol reaction promoted by a heterobimetallic catalyst comprised of Nd(5)O(O(i)Pr)(13), an amide-based ligand, and NaHMDS (sodium hexamethyldisilazide) are described. A systematic synthesis and evaluation of amide-based ligands led to the identification of optimum

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