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224294

Sigma-Aldrich

Thiophosphorylchlorid

98%

Synonym(e):

Phosphorsulfochlorid, Phosphorthiochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
PSCl3
CAS-Nummer:
3982-91-0
Molekulargewicht:
169.40
EG-Nummer:
223-622-6
MDL-Nummer:
MFCD00011504
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853426
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.555 (lit.)

bp

125 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−35 °C (lit.)

Löslichkeit

benzene: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)
carbon tetrachloride: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)

Dichte

1.668 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClP(Cl)(Cl)=S

InChI

1S/Cl3PS/c1-4(2,3)5

InChIKey

WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Thiophosphoryl chloride was used in the synthesis of O-ethyl dichlorothiophosphate.

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ5809
MKCN9464
MKCM8141
MKCK5351
SHBL0202

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D Coloşi-Esca et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 4(5), 230-235 (1984-10-01)
The rat acute oral LD50 value of PSCl3 is 750 mg per kg body weight. A rat 90-day oral feeding study at dose levels of 7.5 mg (P1) and 37.5 mg (P5) per kg resulted in increased body weight gain.
[Hygienic substantiation of the maximum permissible level of phosphorus thiotrichloride in reservoir water].
V M Tomkiv
Gigiena i sanitariia, (11)(11), 68-70 (1988-11-01)
Sarah E Lee et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 12(4), 633-640 (2011-02-10)
The elucidation of signalling pathways relies heavily upon the identification of protein kinase substrates. Recent investigations have demonstrated the efficacy of chemical genetics using ATP analogues and modified protein kinases for specific substrate labelling. Here we combine N(6) -(cyclohexyl)ATPγS with
Wen Jun Gui et al.
Analytical biochemistry, 357(1), 9-14 (2006-08-22)
Two haptens of the insecticide triazophos (O,O-diethyl O-[1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl] phosphorothioate) were synthesized by introducing appropriate spacers in the O-ethyl site of the analyte molecular structure. First, thiophosphoryl chloride (PSCl(3)) reacts with methanol at low temperature to give O-ethyl dichlorothiophosphate. After reacting
J T Slama et al.
Analytical biochemistry, 209(1), 143-149 (1993-02-15)
Elemental [35S]sulfur was shown to equilibrate with the sulfur of thiophosphoryl chloride when these materials are heated together. This isotopic exchange reaction is the basis of a convenient, microscale synthesis of high specific activity [35S]PSCl3. [35S]Thiophosphoryl chloride is otherwise not
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