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Natriumborhydrid

powder, ≥98.0%

• Synonym(e): VenPure^®, Natriumboranat
• Lineare Formel: NaBH₄
• CAS-Nummer: 16940-66-2
• Molekulargewicht: 37.83
• EG-Nummer: 241-004-4
• MDL-Nummer: MFCD00003518
• UNSPSC-Code: 12352302
• PubChem Substanz-ID: 57650269
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 300
• Assay: ≥98.0%
• Form: powder
• Enthält: 0.45-0.70% Magnesium carbonate as anticaking agent
• Eignung der Reaktion: reagent type: reductant
• Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften: Design for Energy Efficiency; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• Verunreinigungen: ≤100 ppm Silica
• mp (Schmelzpunkt): >300 °C (dec.) (lit.)
• Kationenspuren: Fe: ≤5 ppm
• Grünere Alternativprodukt-Kategorie: , Enabling
• SMILES String: [BH4-].[Na+]
• InChI: 1S/BH4.Na/h1H4;/q-1;+1
• InChIKey: YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Natriumborhydrid (NaBH₄) ist das am häufigsten verfügbare Borhydrid, es wird durch die Reaktion von Methylborat mit Natriumhydrid in Mineralöl synthetisiert. Es dient als Vorläufer für die Produktion anderer Metallborhydride. Verschiedene Ansätze für die qualitative und quantitative Überwachung von Natriumborhydrid wurden erläutert. Das Potenzial von NaBH₄ zur Lagerung und zur Erzeugung von Wasserstoff für Brennstoffzellen wurde untersucht.

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die ein oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde zu Zwecken der Energieeffizienz verbessert. Weitere Einzelheiten dazu finden Sie hier.

Anwendung

Natriumborhydrid kann wie folgt als Reduktionsmittel verwendet werden:        

• Zur Herstellung gesättigter Alkohole durch Reduktion konjugierter Aldehyde und Ketone.        
• Zusammen mit Raney-Nickel zur Reduktion aromatischer Nitroverbindungen zu Arylaminen.        
• In der Synthese von sekundären Aminen durch reduktive Aminierung von Ketonen und Aldehyden in Gegenwart eines Säurekatalysators.       
• In der Synthese von δ- und γ-Lactonen durch die Reduktion von zyklischen Anhydriden.       
• Zur chemoselektiven Reduktion von N-geschützten Aminosäuren und Peptiden zu den entsprechenden Alkoholen.

Rechtliche Hinweise

ASCENSUS SPECIALTIES LLC

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS06,GHS08,GHS05
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H260,H301,H314,H360FD
• P-Sätze: P231 + P232 - P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Water-react 1
• Zusätzliche Gefahrenhinweise: EUH014
• Lagerklassenschlüssel: 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges