Direkt zum Inhalt
Merck

195596

Sigma-Aldrich

sec-Butyllithium -Lösung

1.4 M in cyclohexane

Synonym(e):

Lithium-2-Butanid, s-BuLi

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH2CH(CH3)Li
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
64.06
Beilstein:
3587206
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

Konzentration

1.4 M in cyclohexane

Dichte

0.769 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Li]C(C)CC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h3H,4H2,1-2H3;

InChIKey

VATDYQWILMGLEW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

sec-Butyllithium-Lösung (1,4 M in Cyclohexan) wird bei der mehrstufigen Synthese von 5-Methyl-5,6-Dihydrothymidin (5-MDHT) aus Thymidin verwendet. Darüber hinaus wird es bei der Kupfer-katalysierten asymmetrischen allylischen Alkylierung (AAA) von Allylbromiden, -chloriden und -ethern in Gegenwart eines chiralen Liganden eingesetzt.

Verpackung

Die 25-ml-Sure/Seal Flasche wird für den Einmalgebrauch empfohlen. Wiederholte Einstiche führen höchstwahrscheinlich zu einer Leistungsminderung des Produkts.

Rechtliche Hinweise

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-17 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Leixing Chen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(68), 18012-18019 (2018-11-15)
Although living polymerization methods are widely applicable to organic monomers, their application to inorganic monomers is rare. For the first time, we show that the living poly(methylenephosphine) (PMPn- ) anion can function as a macroinitiator for olefins. Specifically, the phosphaalkene
Qinghui Wang et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 118, 32-39 (2018-03-20)
Tumor pH detection and pH value change monitoring have been of great interest in the field of nanomedicine. In this study, a pH-sensitive near-infrared fluorescence probe SiRB (Si-rhodamine and Boronic acid group) was synthesized by introducing a boronic acid group
Cheng Chen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(25), 5364-5372 (2017-06-16)
A series of 6,6-dihalo-2-azabicyclo[3.1.0]hexane and 7,7-dihalo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane compounds were prepared by the reaction of dihalocarbene species with N-Boc-2,3-dihydro-1H-pyrroles or -1,2,3,4-tetrahydropyridines. Monochloro substrates were synthesised as well, using a chlorine-to-lithium exchange reaction. The behaviour of several aldehydes and ketones under reductive amination
Dimitrios Moschovas et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 10(8) (2020-08-06)
The synthesis, molecular and morphological characterization of a 3-miktoarm star terpolymer of polystyrene (PS, M¯n = 61.0 kg/mol), polybutadiene (PB, M¯n = 38.2 kg/mol) and polyisoprene (PI, M¯n = 29.2 kg/mol), corresponding to volume fractions (φ) of 0.46, 0.31 and
Jason V Chari et al.
The Journal of organic chemistry, 84(6), 3652-3655 (2019-03-07)
Silyl triflate precursors to cyclic alkynes and allenes serve as valuable synthetic building blocks. We report a concise and scalable synthetic approach to prepare the silyl triflate precursors to cyclohexyne and 1,2-cyclohexadiene. The strategy involves a retro-Brook rearrangement of an

Artikel

Prof. Aggarwal et al developed a stereospecific alkynylation of chiral secondary & tertiary pinacol boronic esters, allowing the facile preparation of terminal alkynes.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.