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Sigma-Aldrich

4-Aminoresorcin -hydrochlorid

96%

Synonym(e):

2,4-Dihydroxyanilin -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H3-1,3-(OH)2 · HCl
CAS-Nummer:
34781-86-7
Molekulargewicht:
161.59
MDL-Nummer:
MFCD00012963
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850026
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

96%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

220 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Cl.Nc1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C6H7NO2.ClH/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9;/h1-3,8-9H,7H2;1H

InChIKey

LLJMPRKYLLJAEB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Electrochemical oxidation of 4-aminoresorcinol hydrochloride (2,4-dihydroxyaniline hydrochloride) has been studied using a boron-doped diamond electrode as anode. It is an inhibitor of meta-cleavage dioxygenase enzyme isolated from cell extracts of Bordetella sp. strain 10d.

Anwendung

Packaged in glass bottles

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBN9435V
MKBL8453
MKBG3362
MKBF2726
MKBB4686

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Shinji Takenaka et al.
European journal of biochemistry, 269(23), 5871-5877 (2002-11-26)
A bacterial strain that grew on 4-amino-3-hydroxybenzoic acid was isolated from farm soil. The isolate, strain 10d, was identified as a species of Bordetella. Cell extracts of Bordetella sp. strain 10d grown on 4-amino-3-hydroxybenzoic acid contained an enzyme that cleaved
M J Pacheco et al.
Journal of hazardous materials, 186(2-3), 1033-1041 (2010-12-21)
The electrochemical oxidation of four aromatic amines, with different substituent groups, 3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid (A1), 5-amino-2-methoxybenzenesulfonic acid (A2), 2,4-dihydroxyaniline hydrochloride (A3) and benzene-1,4-diamine (A4), was performed using as anode a boron-doped diamond electrode, commercially available at Adamant Technologies. Tests were run

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