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Merck

15380

Sigma-Aldrich

Boc-Ala-OH

≥99.0% (TLC), for peptide synthesis

Synonym(e):

N-(tert.-Butoxycarbonyl)-L-alanin, Boc-L-alanin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
189.21
Beilstein:
1726365
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

product name

Boc-Ala-OH, ≥99.0% (TLC)

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (TLC)

Optische Aktivität

[α]20/D −25±1°, c = 2% in acetic acid

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp (Schmelzpunkt)

79-83 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

amine
carboxylic acid

SMILES String

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1

InChIKey

QVHJQCGUWFKTSE-YFKPBYRVSA-N

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Anwendung

Boc-Ala-OH can be used:
  • In the preparation of N-propargylalanine, a key precursor to generate N-(3-aryl)propylated alanine residues.
  • In the resolution of racemic mixture of 3,3′-bis(benzyloxy)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol.
  • In the one-pot synthesis of hybrid tripeptidomimetics containing both amide and imide functionalities.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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