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Merck

15450

Sigma-Aldrich

Boc-Leu-OH Hydrat

≥99.0% (HPLC)

Synonym(e):

Boc-L-leucin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3 xH2O
Molekulargewicht:
231.29 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (HPLC)

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D −25±0.5°, c = 2% in acetic acid

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp (Schmelzpunkt)

85-90 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

amine
carboxylic acid

SMILES String

CC(C)C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O

Anwendung

Boc-Leu-OH (Boc-L-leucine) was used in the synthesis of a potent cytotoxin, PM-94128.
Boc-protected leucine (Boc-Leu-OH) can be used to generate combinatorial peptide libraries and also to synthesize peptide models to study structure-activity relationships.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Wu Y, et al.
Analytical Chemistry, 71(9), 1688-1691 (1999)
Masaru Enomoto et al.
The Journal of organic chemistry, 74(19), 7566-7569 (2009-09-03)
The enantioselective total synthesis of PM-94128, a potent cytotoxin of microbial origin, was accomplished by a concise nine-step sequence of reactions in 14% overall yield from N-Boc-l-leucine. The synthesis of Y-05460M-A, a one-carbon lower homologue of PM-94128, was also achieved
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Journal of the American Chemical Society, 112(16), 6046-6051 (1990)
The synthesis and screening of a combinatorial peptide library for affinity ligands for glycosylated haemoglobin1.
Chen B, et al.
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Artikel

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