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Merck

A modular synthesis of dithiocarbamate pendant unnatural α-amino acids.

Chemical communications (Cambridge, England) (2012-07-21)
Amit Saha, R B Nasir Baig, John Leazer, Rajender S Varma
ABSTRACT

Unnatural α-amino acids containing dithiocarbamate side chains were synthesized by a one-pot reaction of in situ generated dithiocarbamate anions with sulfamidates. A wide range of these anions participated in the highly regio- and stereo-selective ring opening of sulfamidates to produce the corresponding dithiocarbamate pendant α-amino acids in high yields.

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Sigma-Aldrich
Acido sulfamico, ACS reagent, 99.3%
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Sigma-Aldrich
Acido sulfamico, ReagentPlus®, ≥99%
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Ammonium sulfamate, ACS reagent, ≥98.0%
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Sigma-Aldrich
Acido sulfamico, reagent grade, 98%
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Sigma-Aldrich
Acido sulfamico, ≥99.5% (alkalimetric)
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Sigma-Aldrich
Acido sulfamico, 99.999% trace metals basis
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Sigma-Aldrich
Ammonium sulfamate, BioXtra, ≥98.0%
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Supelco
Acido sulfamico, analytical standard (for acidimetry), ACS reagent
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