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HomeProdottiBiologia molecolare e genomica funzionaleEditing genetico e genomica funzionaleCRISPR & editing genetico

CRISPR & editing genetico

Il sistema CRISPR/Cas9 è uno strumento per l’editing genomico mirato, scoperto per la prima volta nei batteri, contenente due componenti: un RNA guida (gRNA) e una nucleasi Cas9.

Il miglior pacchetto di strumenti e servizi per l'ingegneria del genoma

I risultati raggiunti nel campo dell’ingegneria del genoma consentono ai ricercatori di effettuare scoperte senza precedenti, che spaziano dalla cura delle malattie genetiche allo sviluppo di coltivazioni resistenti alle malattie. Sigma-Aldrich® Advanced Genomics offre un supporto completo per ogni fase della ricerca sull'editing genetico basato su CRISPR, in qualsiasi scala. Modifica un singolo gene utilizzando la nucleasi a dita di zinco o effettua lo screening di un intero genoma con prodotti CRISPR completamente personalizzabili.

Con oltre 350 anni di leadership tecnica, i prodotti Sigma-Aldrich® Advanced Genomics integrano una competenza che si estende ben oltre il laboratorio, dalla scoperta all’impatto terapeutico.

Il portafoglio Sigma-Aldrich® Advanced Genomics offre il miglior pacchetto completo di strumenti e servizi per l’ingegneria genomica, per consentirti di esprimere al massimo il tuo potenziale di ricerca. Che tu stia cercando di effettuare un knock-in, un knockdown, o di sovraesprimere un gene di interesse, la nostra linea completa di strumenti e servizi di editing genetico CRISPR spingerà la tua ricerca oltre il banco da laboratorio

Ordina le proteine Cas9
Ordina i gRNA pre-disegnati
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Disegna il tuo gRNA CRISPR

Le migliori proteine Cas9​ disponibili

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics offre molteplici varianti di Cas9 (wild-type, a specificità potenziata, nickasi, fusa con GFP, cataliticamente inattiva) e in diversi formati (plasmide, lentivirus, proteina liofilizzata). Scegli le migliori proteine​Cas9 del settore per soddisfare le tue specifiche esigenze di ricerca.

gRNA CRISPR garantiti

Tutti gli RNA sintetici a guida singola (sgRNA) SygRNA®, crRNA e tracrRNA vengono sintetizzati utilizzando il nostro processo proprietario e reagenti della migliore qualità. L'attività di editing è assicurata indipendentemente dal target, dal tipo di cellula o dall'applicazione ed è accompagnata dalla garanzia più completa del settore.

Inibizione e attivazione con CRISPR (CRISPRi e CRISPRa)

Approfondisci le tue conoscenze sui network biologici complessi utilizzando le librerie CRISPR per attivazione e inibizione di Sigma-Aldrich® Advanced Genomics, per esperimenti di knockdown genico e overespressione. Le librerie lentivirali in pool CRISPRi e SAM CRISPRa sono disponibili pronte all’uso o personalizzate, in base alle tue esigenze specifiche.

Screening CRISPR compatibili con 10x Genomics

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics offre gli unici pool lentivirali certificati compatibili con i prodotti 10x Genomics per screening CRISPR su singole cellule. I nostri vettori lentivirali personalizzati e ottimizzati sono completamente compatibili con la soluzione Chromium Single Cell Gene Expression v3 e v3.1 (Next GEM) che utilizza la tecnologia Feature Barcode.

Siamo qui per aiutarti

Se hai bisogno di aiuto per progettare un esperimento con il sistema CRISPR o di assistenza per la risoluzione di problemi o se vuoi semplicemente capire meglio come applicare i metodi di editing genetico alla tua ricerca, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics è qui per aiutarti.

Vuoi sapere se il sistema CRISPR è adatto al tuo progetto? Contatta un esperto Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.

Risorse correlate ai prodotti
Cas9-Mediated Recombineering Enhances Metabolic Production of Kdo2-Lipid A by E. coli
In this article, we present an application of our novel E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red (λ-Red) homologous recombination (HR) vector system, which facilitates gene editing through the homology-directed repair (HDR) of double-stranded DNA breaks (DSBs) created by Cas9 endonuclease, using either ssDNA or dsDNA as an editing template.
CRISPR Use License Agreement
This Product and its use are the subject of one or more of the following patents controlled by The Broad Institute, Inc. (BROAD), the Massachusetts Institute of Technology (MIT), or the President and Fellows of Harvard College (HARVARD): U.S. Patent Nos. 8,697,357; 8,771,945, and any substitutions, divisions, continuations, reissues, renewals, re-examinations or extensions, and corresponding foreign patent applications and patents.
What Is ZFN Technology?
Zinc finger nucleases (ZFNs) are a class of engineered DNA-binding proteins that facilitate targeted editing of the genome by creating double-strand breaks in DNA at user-specified locations.
How Do ZFNs Work?
CompoZr Zinc Finger Nucleases (ZFNs) are used to create modified cell lines with targeted gene deletions, gene insertions, or gene corrections.
Targeted Genome Editing Using Engineered Zinc Finger Nucleases
Targeted genome editing with Zinc finger nucleases (ZFNs) has a wide variety of applications, and three key modes of action have been a focus thus far: targeted gene knockouts, targeted gene integration, and targeted gene correction.
Protocolli correlati
CRISPR/CAS9 Gene Editing Protocol for Human Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs)
This article provides an extensive step-wise overview of CRISPR Cas9 protocol that can be used to perform gene editing in human induced pluripotent stem cells (iPSCs).
Ribonucleoprotein (RNP) Protocols Using Synthetic sgRNAs and Cas9 proteins
Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
Genome Editing in Plants with CRISPR/Cas9
Zinc finger nucleases (ZFNs), were introduced by Sigma-Aldrich less than 8 years ago, but in that time the technology of targeted genome editing has advanced rapidly. Most recently, the discovery of the CRISPR/Cas9 pathway has accelerated interest in this field, opening up new possibilities for research and development.
Categorie di prodotto correlate
Screening genetico
Disponiamo della la selezione più completa di strumenti di screening CRISPR, RNAi e ORF, nei formati pool ed array. Librerie genomiche o personalizzate nei formati pool o array per soddisfare tutte le vostre esigenze di screening di genomica funzionale su qualsiasi scala.
Singoli cloni per RNAi
Cloni di shRNA genome-wide umani e di topo dalle collezioni TRC1.5 e TRC2, disponibili come plasmidi o virus ad alto titolo. Knockdown genetico efficiente e stabile, con il supporto dei nostri esperti e opzioni personalizzate disponibili in una varietà vettori.
Librerie per RNAi
Librerie e pool di shRNA basati su lentivirus per screening in uomo e topo, create dal TRC (The RNAi Consortium). Disponibili come stock batterici in glicerolo, DNA plasmidico o particelle lentivirali pronte per l'uso. Le librerie MISSION® RNAi sono disponibili in una gamma di vettori, volumi e titoli virali personalizzati.
Servizi correlati
Servizi di ingegnerizzazione cellulare Cell Design Studio®
Cell Design Studio® è il principale fornitore di linee cellulari su misura. Gli esperti del genoma di Sigma-Aldrich® Advanced Genomics sono in grado di realizzare anche gli editing più complessi, su qualunque linea cellulare
Genomic DNA Prep & Deconvolution Services
Need help with deconvolution of pooled shRNA samples after screening is complete? We provide a pooled shRNA deconvolution service that will help you identify TRC clones that are of significance in your screen.

In evidenza

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