V2876

Vitamina B₁₂

≥98%

• Sinonimo/i: α-(5,6-dimetilbenzimidazolil)cianocobamide, CN-Cbl, Cianocob(III)alamina, Cianocobalamina
• Formula empirica (notazione di Hill): C₆₃H₈₈CoN₁₄O₁₄P
• Numero CAS: 68-19-9
• Peso molecolare: 1355.37
• Beilstein: 4122889
• Numero CE: 200-680-0
• Codice UNSPSC: 12352205
• eCl@ss: 34058004
• ID PubChem: 57654727
• NACRES: NA.79

Proprietà

• Saggio: ≥98%
• Forma fisica: powder
• tecniche: HPLC: suitable
• Colore: red to brown
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: C/C(C1=N[C@]([C@]([C@H](CC(N)=O)[C@@]/2(C)CCC(NC[C@@H](OP([O-])(O[C@H]3[C@@H](O)[C@@H](N4C=[N]5C6=C4C=C(C)C(C)=C6)O[C@@H]3CO)=O)C)=O)([H])N([Co+]5C#N)C2=C(C)/C([C@@H](CCC(N)=O)C/7(C)C)=NC7=C/8)(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]1CCC(N)=O)=C9N=C8[C@@H](CCC(N)=O)[C@
• InChI: 1S/C62H90N13O14P.CN.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;1-2;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;/q;;+2/p-2/t31-,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57?,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1; RMRCNWBMXRMIRW-QJRSUKKJSA-L

Descrizione

Applicazioni

La vitamina B12 è stata utilizzata:

• come costituente della soluzione di vitamine nel simulatore dell′intestino in vitro
• come standard nella spettroscopia di massa con sorgente al plasma accoppiato induttivamente di esclusione sterica (SEC-ICP-MS)
• come costituente della miscela di proteine plasmatiche simulate per l′analisi degli spettri Raman
• nell′analisi con risonanza plasmonica di superficie (SPR)
• come supplemento dei terreni di coltura nei miociti ventricolari di ratto neonatale (NRVM)

Azioni biochim/fisiol

La vitamina B12 (cobalamina) appartiene a un gruppo di molecole contenenti cobalto chimicamente correlate che sono coinvolte in processi cellulari quali la sintesi del DNA, la sintesi degli acidi grassi, la produzione e la regolazione dell′energia. Le forme fisiologicamente attive della vitamina B12 comprendono la metilcobalamina e l′adenosilcobalamina, mentre l′idrossocobalamina (vitamina B12a, OHCbl) e la cianocobalamina (CNCbl) sono forme di immagazzinaggio ed erogazione. L′idrossocobalamina (OHCbl) e la CNCbl di derivazione batterica vengono convertite in forme coenzimatiche utili al sostegno di processi metabolici quali la conversione dell′acido metilmalonico (MMA) a succinato, tramite il metilmalonil coenzima mitocondriale A mutasi, per collegare il metabolismo di lipidi e carboidrati, e l′attivazione della metionina sintasi, la fase di limitazione della velocità nella sintesi della metionina.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)