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Merck
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T6704

Sigma-Aldrich

Tandospirone

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(1R*,2S*,3R*,4S*)-N-(4-(4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-2,3-norbornanedicarboximide citrate salt, SM 3997

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H29N5O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
383.49
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Condizioni di stoccaggio

protect from light

Solubilità

DMSO: 38 mg/mL

Ideatore

Dainippon Sumitomo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C1[C@@H]2[C@H]3CC[C@H](C3)[C@@H]2C(=O)N1CCCCN4CCN(CC4)c5ncccn5

InChI

1S/C21H29N5O2/c27-19-17-15-4-5-16(14-15)18(17)20(28)26(19)9-2-1-8-24-10-12-25(13-11-24)21-22-6-3-7-23-21/h3,6-7,15-18H,1-2,4-5,8-14H2/t15-,16+,17+,18-
CEIJFEGBUDEYSX-FZDBZEDMSA-N

Azioni biochim/fisiol

Tandospirone is a partial agonist at 5HT1A receptors. It significantly reduces haloperidol-induced bradykinesia in a dose-dependent manner. The potency of tandospirone is equal to that of buspirone and approximate half that of diazepam. The potency of tandospirone as a dopamine antagonistic is less than 1/4 that of buspirone.

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by Dainippon Sumitomo. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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