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SML2727

Sigma-Aldrich

BAY 41-8543

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-[1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-(4-morpholinyl)-4,6-pyrimidinediamine, BAY41-8543

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H21FN8O
Numero CAS:
256498-66-5
Peso molecolare:
420.44
Numero MDL:
MFCD18382081
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to very dark brown

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Fc1c(cccc1)C[n]2nc(c5c2nccc5)c3nc(c(c(n3)N)N4CCOCC4)N

InChI

1S/C21H21FN8O/c22-15-6-2-1-4-13(15)12-30-21-14(5-3-7-25-21)16(28-30)20-26-18(23)17(19(24)27-20)29-8-10-31-11-9-29/h1-7H,8-12H2,(H4,23,24,26,27)
AQYFUZRYBJBAGZ-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

BAY 41-8543 is a stimulator of soluble Guanylyl cyclase (guanylate cyclase, sGC), the primary cellular receptor for nitric oxide (NO).
Guanylyl cyclase (sGC) stimulator

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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A Cervantes et al.
Cancer letters, 41(2), 169-177 (1988-08-15)
The role of oxygen-derived free radicals in the cytotoxicity of doxorubicin (Dox) was studied in a Dox sensitive human ovarian cancer cell line (A2780) and its multidrug resistant counterpart (2780AD) using reactive oxygen scavengers. In both cell lines, a significant
Karin P Potoka et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 58(5), 636-647 (2017-12-22)
Sickle cell disease (SCD) is associated with intravascular hemolysis and oxidative inhibition of nitric oxide (NO) signaling. BAY 54-6544 is a small-molecule activator of oxidized soluble guanylate cyclase (sGC), which, unlike endogenous NO and the sGC stimulator, BAY 41-8543, preferentially

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