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SML2114

Sigma-Aldrich

ZD7155 hydrochloride

≥97% (HPLC)

Sinonimo/i:

5,7-Diethyl-3,4-dihydro-1-[[2’-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1’-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride, ZD 7155

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H26N6O · HCl
Numero CAS:
146709-78-6
Peso molecolare:
474.99
Numero MDL:
MFCD00921888
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Saggio

≥97% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCC1=C(C2=CC(CC)=N1)CCC(N2CC3=CC=C(C=C3)C4=C(C=CC=C4)C5=NN=NN5)=O.Cl

InChI

1S/C26H26N6O.ClH/c1-3-19-15-24-22(23(4-2)27-19)13-14-25(33)32(24)16-17-9-11-18(12-10-17)20-7-5-6-8-21(20)26-28-30-31-29-26;/h5-12,15H,3-4,13-14,16H2,1-2H3,(H,28,29,30,31);1H
NAGGAAHTUXEGFG-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Selective Angiotensin II AT1 antagonist
ZD7155 is a potent selective Angiotensin II AT1 antagonist. In one study ZD 7155 was found to be longer-acting and approximately ten times as potent as losartan in suppressing the angiotensin II-induced pressor response.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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I L Junggren et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 48(8), 829-833 (1996-08-01)
Binding experiments show that ZD 7155 is a potent angiotensin II type 1 receptor antagonist. In this study this novel substance was studied in normotensive and hypertensive rats. The relative potency and duration of the antihypertensive effects of ZD 7155
Haitao Zhang et al.
Nature, 544(7650), 327-332 (2017-04-06)
The angiotensin II receptors AT
Signal Transduction and Targeted Therapy
Aung Than, Shaohai Xu, Ru Li, MelvinKhee-Shing Leow, Lei Sun and Peng Chen
Nature Chemical Biology, 2 (2017)

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