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SML1735

Sigma-Aldrich

PFM01

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(5Z)-5-[(4-Hydroxyphenyl)methylene]-3-(2-methylpropyl)-2-thioxo-4-thiazolidinone, 5-(4-Hydroxybenzylidene)-3-isobutyl-2-thioxothiazolidin-4-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H15NO2S2
Numero CAS:
1558598-41-6
Peso molecolare:
293.40
Numero MDL:
MFCD02220972
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329826045
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC1=CC=C(/C=C2SC(N(CC(C)C)C\2=O)=S)C=C1

Azioni biochim/fisiol

PFM01 is a cell-permeable N-alkylated Mirin (Sigma Cat. No. 475954) derivative that selectively inhibits against MRE11 endo-, but not exo-, nuclease activity. PFM01 targets MRE11 at a site near the dimer interface, distinct from that occupied by Mirin and PFM39 to allow disruption of the ssDNA-binding groove and selective inhibition against MRE11 endo-, but not exo-, nuclease activity. While both endonuclease and exonuclease activities are required for MRE11-mediated homologous recombination (HR) repair, only FM01 (100 μM), but not the exonuclease inhibitors Mirin (500 μM) and PFM39 (100 μM), rescues G2-phase double-strand break (DSB) repair defect in HR protein BRCA2-deficient HSC62-hTERT fibroblasts following ionizing irradiation (IR) by blocking HR initiation and thereby allowing non-homologous end joining (NHEJ) to proceed.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Donna R Whelan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(11) (2021-03-13)
Homologous recombination (HR) is a major pathway for repair of DNA double-strand breaks (DSBs). The initial step that drives the HR process is resection of DNA at the DSB, during which a multitude of nucleases, mediators, and signaling proteins accumulates

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