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Merck
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SML0535

Sigma-Aldrich

Sufentanil citrate

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

N-[4-(Methoxymethyl)-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidinyl]-N-phenylpropanamide citrate, R-33800, Sufentanyl citrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H30N2O2S · C6H8O7
Numero CAS:
60561-17-3
Peso molecolare:
578.67
Numero CE:
262-295-4
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Controllo stupefacenti

USDEA Schedule II; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

H2O: 1 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C22H30N2O2S.C6H8O7/c1-3-21(25)24(19-8-5-4-6-9-19)22(18-26-2)12-15-23(16-13-22)14-11-20-10-7-17-27-20;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h4-10,17H,3,11-16,18H2,1-2H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)
OJCZPLDERGDQRJ-UHFFFAOYSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Sufentanil is a mu-opioid selective agonist, 10 times more potent than fentanyl, over 1000 times more potent than morphine. Sufentanil citrate is used as an analgesic and anesthesia adjunct. There are some differences in activity and selectivity among the mu-opiate agonist analgesics. Receptor-internalizing agonists like beta-endorphin, methadone, fentanyl, and sufentanil have been found to induce NADH/NADPH-mediated reactive oxygen species (ROS) synthesis via Phospholipase D-dependent signaling pathways whereas agonists like morphine that do not induce receptor endocytosis failed to activate ROS synthesis. In another report meperidine, remifentanil and tramadol were found to interact with alpha(2)-adrenoceptors, whereas sufentanil did not.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Criteria for use of fentanyl citrate, sufentanil citrate, and alfentanil hydrochloride.
G B Satterlee et al.
Clinical pharmacy, 10(8), 635-637 (1991-08-01)
C E Rosow
Pharmacotherapy, 4(1), 11-19 (1984-01-01)
Sufentanil citrate is a potent analogue of fentanyl that has been evaluated primarily for use in opioid anesthesia. It is a pure mu receptor agonist and produces the typical spectrum of opioid effects. The major side effects are truncal rigidity
T I Saari et al.
British journal of anaesthesia, 113(4), 677-687 (2014-07-09)
Our objective was to evaluate the effect of intensive care treatment on the protein binding of sufentanil and hydromorphone in cardiac surgery patients during postoperative analgesia using a target-controlled infusion (TCI) and patient-controlled analgesia (PCA). Fifty adult patients were enrolled

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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