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Merck
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SMB00010

Sigma-Aldrich

Albocycline

≥95% (LC/MS-ELSD)

Sinonimo/i:

Albocyclin, Cineromycin-β-methylaether, Ingramycin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H28O4
Numero CAS:
25129-91-3
Peso molecolare:
308.41
Numero MDL:
MFCD01674465
Codice UNSPSC:
12352205
ID PubChem:
329824669
NACRES:
NA.25

Saggio

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forma fisica

solid

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C18H28O4/c1-13-7-6-8-14(2)16(21-5)9-11-18(4,20)12-10-17(19)22-15(13)3/h8-13,15-16,20H,6-7H2,1-5H3/b11-9+,12-10+,14-8+/t13-,15+,16-,18+/m0/s1
BYWWNDLILWPPJP-REXWONOSSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Natural product derived from fungal source.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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A new inhibitor of melanogenesis, albocycline K3, produced by Streptomyces sp. OH-3984.
S Takamatsu et al.
The Journal of antibiotics, 49(5), 485-486 (1996-05-01)
Robert V O'Brien et al.
The Journal of antibiotics, 67(1), 89-97 (2013-12-05)
The increasing availability of DNA sequence data offers an opportunity for identifying new assembly-line polyketide synthases (PKSs) that produce biologically active natural products. We developed an automated method to extract and consolidate all multimodular PKS sequences (including hybrid PKS/non-ribosomal peptide
K Harada et al.
The Journal of antibiotics, 37(10), 1187-1197 (1984-10-01)
As an approach to the search for new potentially useful macrolide antibiotics, we explored the minor components of albocycline (ALB) from the culture broth of Streptomyces bruneogriseus. Eight minor components were isolated and their structures were confirmed as 1 approximately
Biosynthesis of albocycline: origin of the carbon skeleton.
A Taddei et al.
The Journal of antibiotics, 50(6), 526-528 (1997-06-01)
R C Thomas et al.
The Journal of antibiotics, 35(12), 1658-1664 (1982-12-01)
The structure and absolute configuration of the macrolide antibiotic albocycline (1a) has been determined by X-ray crystallographic analysis on the derived p-bromobenzoate (1b). The absolute configuration of albocycline is 4R, 7S, 12S, 13R.
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