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SAB4504551

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-Synuclein-α (pTyr133) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Clone:
polyclonal
application:
ELISA
WB
Reattività contro le specie:
mouse, human, rat
tecniche:
ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000
citations:
3

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen 14 kDa

Reattività contro le specie

mouse, human, rat

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

phosphorylation (pTyr133)

Informazioni sul gene

human ... SNCA(6622)

Descrizione generale

The SNCA (synuclein α) gene codes for a 140-amino acid protein a-synuclein, that is mapped to human chromosome 4q21-23.

Immunogeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Synuclein-alpha around the phosphorylation site of Tyr133.

Immunogen Range: 91-140

Azioni biochim/fisiol

Synuclein-α is known to induce oligodendrocyte maturation. Accumulation of α-synuclein in oligodendrocytes results in the loss of myelin and causes neurodegeneration, leading to multiple system atrophy. Mutations in the SNCA gene results in Parkinson′s disease.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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α-Synucleinopathy associated with G51D SNCA mutation: a link between Parkinson's disease and multiple system atrophy
Kiely AP, et al.
Acta Neuropathologica, 125(5), 753-769 (2013)
Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update
Nuytemans K, et al.
Human Mutation, 31(7), 763-780 (2010)
?-Synuclein-induced myelination deficit defines a novel interventional target for multiple system atrophy.
Ettle B
Acta Neuropathologica, 132(1), 59-75 (2016)

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