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SAB2107034

Sigma-Aldrich

Anti-IFT88 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Coniugato:
unconjugated
application:
IHC
WB
Clone:
polyclonal
Reattività contro le specie:
human
citations:
1
tecniche:
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

91 kDa

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

NM_006531

N° accesso UniProt

Q13099-2

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... IFT88(8100)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the middle region of human IFT88

Azioni biochim/fisiol

This gene encodes a member of the tetratrico peptide repeat (TPR) family. Mutations of a similar gene in mouse can cause polycystic kidney disease. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: EIREQRIKSGRDGSGGSRGKREGSASGDSGQNYSASSKGERLSARLRALP

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Marcus Karlstetter et al.
Human molecular genetics, 23(19), 5197-5210 (2014-05-17)
Mutations in the FAM161A gene were previously identified as the cause for autosomal-recessive retinitis pigmentosa 28. To study the effects of Fam161a dysfunction in vivo, we generated gene-trapped Fam161a(GT/GT) mice with a disruption of its C-terminal domain essential for protein-protein

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