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Merck
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SAB1412293

Sigma-Aldrich

Anti-OLIG2 Antibody

mouse monoclonal, 2A8

Sinonimo/i:

BHLHB1, OLIG2, OLIGO2, PRKCBP2, RACK17

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Nome del prodotto

ANTI-OLIG2 antibody produced in mouse, clone 2A8, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

2A8, monoclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen 34.1 kDa

Reattività contro le specie

human

tecniche

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... OLIG2(10215)

Descrizione generale

This gene encodes a basic helix-loop-helix transcription factor which is expressed in oligodendroglial tumors of the brain. The protein is an essential regulator of ventral neuroectodermal progenitor cell fate. The gene is involved in a chromosomal translocation t(14;21)(q11.2;q22) associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia. Its chromosomal location is within a region of chromosome 21 which has been suggested to play a role in learning deficits associated with Down syndrome. (provided by RefSeq)

Immunogeno

OLIG2 (NP_005797, 2 a.a. ~ 78 a.a) full length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DSDASLVSSRPSSPEPDDLFLPARSKGSSGSAFTGGTVSSSTPSDCPPELSAELRGAMGSAGAHPGDKLGGSGFKSS

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Benjamin Ettle et al.
Molecular and cellular neurosciences, 62, 68-78 (2014-07-16)
Myelin loss is a widespread neuropathological hallmark of the atypical parkinsonian disorder multiple system atrophy (MSA). On a cellular level, MSA is characterized by alpha-synuclein (aSyn)-positive glial cytoplasmic inclusions (GCIs) within mature oligodendrocytes leading to demyelination as well as axonal
Vanja Tepavčević et al.
Annals of neurology, 76(2), 252-268 (2014-06-20)
Chronically demyelinated multiple sclerosis (MS) lesions are frequently characterized by scarce undifferentiated oligodendrocyte progenitor cells (OPCs), suggesting the exhaustion of a local OPC pool followed by failure of recruitment and differentiation. Stimulating prompt OPC recruitment following demyelination could improve myelin

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