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SAB1410343

Sigma-Aldrich

Anti-STX2 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

EPIM, EPM, MGC51014, STX2A, STX2B, STX2C

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen 33.3 kDa

Reattività contro le specie

human

tecniche

western blot: 1 μg/mL

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... STX2(2054)

Descrizione generale

Syntaxin 2 (STX2) is encoded by the gene mapped to human chromosome 12q24.33. The encoded protein is ubiquitously expressed and is mainly localized to plasma membrane. STX2 is a member of the soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor activating protein receptor (SNARE) membrane fusion machinery.
The product of this gene belongs to the syntaxin/epimorphin family of proteins. The syntaxins are a large protein family implicated in the targeting and fusion of intracellular transport vesicles. The product of this gene regulates epithelial-mesenchymal interactions and epithelial cell morphogenesis and activation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. (provided by RefSeq)

Immunogeno

STX2 (NP_001971.2, 1 a.a. ~ 287 a.a) full-length human protein.

Sequence
MRDRLPDLTACRKNDDGDTVVVVEKDHFMDDFFHQVEEIRNSIDKITQYVEEVKKNHSIILSAPNPEGKIKEELEDLNKEIKKTANKIRAKLKAIEQSFDQDESGNRTSVDLRIRRTQHSVLSRKFVEAMAEYNEAQTLFRERSKGRIQRQLEITGRTTTDDELEEMLESGKPSIFTSDIISDSQITRQALNEIESRHKDIMKLETSIRELHEMFMDMAMFVETQGEMINNIERNVMNATDYVEHAKEETKKAIKYQSKARRKLMFIIICVIVLLVILGIILATTLS

Azioni biochim/fisiol

Syntaxin 2 (STX2) plays a vital role in expression, production and release of tissue plasminogen activator (tPA) protein. In mammalian cells, STX2 facilitates the fusion event required for cytokinesis. Deletion in the STX2 gene might be responsible for defective testicular development.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Genome-Wide Association Study for Circulating Tissue Plasminogen Activator Levels and Functional Follow-Up Implicates Endothelial STXBP5 and STX2Significance.
Huang J, et al.
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 34(5), 1093-1101 (2014)
Syntaxin 2 and Endobrevin Are Required for the Terminal Step of Cytokinesis in Mammalian Cells
Low SH, et al.
Developmental Cell, 4(5), 753-759 (2003)
Chromosome 12q24.31-q24.33 deletion causes multiple dysmorphic features and developmental delay: First mosaic patient and overview of the phenotype related to 12q24qter defects
Al-Zahrani J, et al.
Molecular Cytogenetics, 4(1), 9-9 (2011)

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