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R1033

Sigma-Aldrich

RN-1747

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl-4-benzylpiperazine;, 1-[(4-Chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl]-4-(phenylmethyl)-piperazine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H18ClN3O4S
Numero CAS:
1024448-59-6
Peso molecolare:
395.86
Numero MDL:
MFCD04154169
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
329823995
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

light yellow to light tan

Solubilità

DMSO: ≥10 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1cc(Cl)ccc1S(=O)(=O)N2CCN(CC2)Cc3ccccc3

InChI

1S/C17H18ClN3O4S/c18-15-6-7-17(16(12-15)21(22)23)26(24,25)20-10-8-19(9-11-20)13-14-4-2-1-3-5-14/h1-7,12H,8-11,13H2
ZNLVYSJQUMALEO-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

TRPV4, a close relative of the vanilloid receptor TRPV1, is activated by diverse modalities such as endogenous lipid ligands, hypotonicity, protein kinases and, possibly, mechanical inputs. TRPV4 is a nociceptor playing an important role in inflammatory and neuropathic mechanical hyperalgesia in rodent models apparently specifically activated under pathological conditions.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Osamu Nakanishi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 373(2), 239-247 (2020-02-28)
Transient receptor potential (TRP) melastatin 8 (TRPM8) is a temperature-sensing ion channel mainly expressed in primary sensory neurons (Aδ-fibers and C-fibers in the dorsal root ganglion). In this report, we characterized KPR-5714 (N-[(R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-1-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butan-2-yl]-3-fluoro-2-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzamide), a novel and selective TRPM8 antagonist, to
Mengqi Li et al.
Cell metabolism, 30(3), 508-524 (2019-06-18)
Fructose-1,6-bisphosphate (FBP) aldolase links sensing of declining glucose availability to AMPK activation via the lysosomal pathway. However, how aldolase transmits lack of occupancy by FBP to AMPK activation remains unclear. Here, we show that FBP-unoccupied aldolase interacts with and inhibits

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