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Merck
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P9497

Sigma-Aldrich

Anti-Potassium Channel hKv11.1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, lyophilized powder

Sinonimo/i:

Anti-Ether-a-go-go-related Channel, Anti-HERG

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About This Item

Numero MDL:
MFCD02097212
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

200

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

lyophilized powder

Reattività contro le specie

human

tecniche

western blot: 1:400 using the lysate of HEK 293 cells, stably expressing HERG

N° accesso UniProt

Q12809

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... KCNH2(3757)
mouse ... Kcnh2(16511)
rat ... Kcnh2(117018)

Categorie correlate

Immunogeno

GST fusion protein with sequence corresponding to residues 1106-1159 of human KV11.1. The sequence is identical in rabbit and has 51/54, 50/54, and 50/54 residues identical in dog, mouse, and rat. Homology with related proteins: rat erg2 is 22/54 residues identical and rat erg3 is 21/54 residues identical.

Stato fisico

Lyophilized powder from phosphate buffered saline containing 1% bovine serum albumin and 0.025% sodium azide.

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Indicazioni di pericolo

H412

Consigli di prudenza

P273

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SLBQ0672V
SLBN5062V
SLBH1790
071M1215
108K1766

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Clayton Whitmore et al.
Skeletal muscle, 10(1), 1-1 (2020-01-18)
Skeletal muscle atrophy is the net loss of muscle mass that results from an imbalance in protein synthesis and protein degradation. It occurs in response to several stimuli including disease, injury, starvation, and normal aging. Currently, there is no truly
J S Mitcheson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(22), 12329-12333 (2000-09-27)
Mutations in the HERG K(+) channel gene cause inherited long QT syndrome (LQT), a disorder of cardiac repolarization that predisposes affected individuals to lethal arrhythmias [Curran, M. E. , Splawski, I., Timothy, K. W., Vincent, G. M., Green, E. D.
J I Vandenberg et al.
Trends in pharmacological sciences, 22(5), 240-246 (2001-05-08)
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