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N1516

Sigma-Aldrich

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid

chromogenic, ≥95%, powder

Sinonimo/i:

PNP-a-NeuNAc

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H22N2O11
Numero CAS:
Peso molecolare:
430.36
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

Nome del prodotto

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid, ≥95%

Saggio

≥95%

Stato

powder

Impurezze

~0.5% free p-nitrophenol

Solubilità

methanol: 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(=O)NC1C(O)CC(OC1C(O)C(O)CO)(Oc2ccc(cc2)N(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C17H22N2O11/c1-8(21)18-13-11(22)6-17(16(25)26,30-15(13)14(24)12(23)7-20)29-10-4-2-9(3-5-10)19(27)28/h2-5,11-15,20,22-24H,6-7H2,1H3,(H,18,21)(H,25,26)
OICUZSPXIJAAEA-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid may be used as a substrate to measure sialidase enzyme activity.

Azioni biochim/fisiol

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid serves as a sialyl donor in enzyme-catalyzed trans-sialylation.

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis of p-nitrophenyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-alpha-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid onic acid, a chromogenic substrate for sialidases.
V Eschenfelder et al.
Carbohydrate research, 162(2), 294-297 (1987-05-01)
X Guo et al.
The Biochemical journal, 296 ( Pt 2), 291-292 (1993-12-01)
When the time course of the hydrolysis of identical solutions of p-nitrophenyl N-acetyl-alpha-D-neuraminide by Salmonella typhimurium neuraminidase is monitored by u.v. and by its optical rotation, the rotation change is synchronous with, or even marginally in advance of, the absorbance
Pascal Maurice et al.
Scientific reports, 6, 38363-38363 (2016-12-06)
Neuraminidase 1 (NEU1) is a lysosomal sialidase catalyzing the removal of terminal sialic acids from sialyloconjugates. A plasma membrane-bound NEU1 modulating a plethora of receptors by desialylation, has been consistently documented from the last ten years. Despite a growing interest

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