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Merck
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M7319

Sigma-Aldrich

ML 10302

≥98%, solid

Sinonimo/i:

2-Piperidinoethyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H21ClN2O3
Numero CAS:
148868-55-7
Peso molecolare:
312.79
Numero MDL:
MFCD00931669
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
24724541
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98%

Stato

solid

Colore

white to off-white

Solubilità

DMSO: >20 mg/mL
H2O: insoluble

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)OCCN2CCCCC2

InChI

1S/C15H21ClN2O3/c1-20-14-10-13(17)12(16)9-11(14)15(19)21-8-7-18-5-3-2-4-6-18/h9-10H,2-8,17H2,1H3
RVFIAQAAZUEPPE-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

rat ... Htr3a(79246) , Htr4(25324)

Azioni biochim/fisiol

Potent, selective 5-HT4 serotonin receptor agonist

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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D Yang et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(4), 608-621 (1997-02-14)
A number of benzoates derived from 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid and substituted 1-piperidineethanol were synthesized and found to be potent 5-HT4 receptor agonists in the electrically-stimulated myenteric plexus and longitudinal muscle of the guinea pig ileum and the rat esophagus muscle. Monosubstitution
Jean-Louis Soulier et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(20), 6220-6228 (2005-09-30)
Recently, human 5-HT4 receptors have been demonstrated to form constitutive dimers in living cells. To evaluate the role of dimerization on the 5-HT4 receptor function, we investigated the conception and the synthesis of bivalent molecules able to influence the dimerization
F De Ponti et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 13(6), 543-553 (2002-03-21)
5-Hydroxytryptamine (5-HT)4 receptor agonists stimulate gut motility through cholinergic pathways, although there are data suggesting that noncholinergic (tachykininergic) excitatory pathways may also be involved. Differences may exist between the small bowel and colon. Our aims were: (i) to compare the

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