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M6631

Sigma-Aldrich

3-Methyluracil

Sinonimo/i:

3-MeU

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H6N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
126.11
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
NACRES:
NA.51

Saggio

≥98% (TLC)

Stato

powder

Solubilità

1 M NaOH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CN1C(=O)NC=CC1=O

InChI

1S/C5H6N2O2/c1-7-4(8)2-3-6-5(7)9/h2-3H,1H3,(H,6,9)
VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3-Methyluracil is a methylated uracil or a uracil derivative.

Applicazioni

3-Methyluracil (3-MeU) is used along with other methyl-pyrimidines to study relative physical chemical parameters.

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Carc. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T V Chestnova et al.
Bulletin of experimental biology and medicine, 165(6), 777-780 (2018-10-26)
Bacterial biofilms provoke and/or promote the most chronic and recurrent infectious diseases. Previously, experimental models of purulent peritonitis and meningoencephalitis revealed positive antibiofilm effect of metallic nanoparticles and the absence of resistance against such nanoparticles in microorganisms. This study examines
Vibrational Feshbach resonances in uracil and thymine.
Burrow PD, Gallup GA, et al.
J. Chem. Phys. , 28, 124310-124310 (2006)
Mihajlo Etinski et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(19), 4915-4923 (2010-05-07)
In this work we investigated the lowest-lying electronic excitations for a series of methyl-substituted uracil derivatives, i.e., uracil, 1-methyluracil, 3-methyluracil, thymine, 1-methylthymine, 1,3-dimethyluracil, 3-methylthymine, 1,3-dimethylthymine, and their microhydrated complexes by means of coupled cluster singles and approximate doubles (CC2) and
Guifang Jia et al.
FEBS letters, 582(23-24), 3313-3319 (2008-09-09)
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Anna Zhachkina et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(51), 18376-18385 (2009-11-26)
The gas-phase substitution reactions of methyl chloride and 1,3-dimethyluracil (at the N1-CH(3)) are examined computationally and experimentally. It is found that, although hydrochloric acid and 3-methyluracil are similar in acidity, the leaving group abilities of chloride and N1-deprotonated 3-methyluracil are

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