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L1750

Sigma-Aldrich

Acido L-(+)-lattico

≥98%

Sinonimo/i:

Acido (S)-2-idrossipropionico, Acido sarcolattico

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H6O3
Numero CAS:
79-33-4
Peso molecolare:
90.08
Beilstein:
1720251
Numero CE:
201-196-2
Numero MDL:
MFCD00064266
Codice UNSPSC:
12161700
ID PubChem:
24896289
NACRES:
NA.25

Saggio

≥98%

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[C@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N

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Descrizione generale

L-(+)-Lactic acid is the only naturally occurring lactic acid in humans and mammals. Commercially, few bacteria like Lactobacillus casei, L. delbrueckii, Streptococcus lactis produces L-Lactic acid by fermentation process. Lactic acid activates hydroxycarboxylic acid receptor, G-protein coupled receptor 81 (GPR81).

Applicazioni

Lactic acid has been used:
  • as a component in substrate solution II for lactate dehydrogenase reaction
  • as an additive in storage solution A
  • as a supplement in the artificial gastric juice preparation for evaluation of degree of resistance Lactobacillus to the gastric stresses

Azioni biochim/fisiol

L-(+)-Lactic acid is used as a substrate for lactic acid dehydrogenase and lactate oxidase.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Rischi supp

EUH071

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110.00 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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SV40 protocols, 73-73 (2001)
A History of Lactic Acid Making: A Chapter in the History of Biotechnology (1990)
International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXXVIII. G protein-coupled receptor list: recommendations for new pairings with cognate ligands
Davenport AP, et al.
Pharmacological Reviews, 65(3), 967-986 (2013)
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