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EHU147001

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DGAT1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CATCCTGAACTGGTGTGTGGTGATGCTGATCTTGAGCAATGCCCGGTTATTTCTGGAGAACCTCATCAAGTATGGCATCCTGGTGGACCCCATCCAGGTGGTTTCTCTGTTCCTGAAGGATCCCTATAGCTGGCCCGCCCCATGCCTGGTTATTGCGGCCAATGTCTTTGCTGTGGCTGCATTCCAGGTTGAGAAGCGCCTGGCGGTGGGTGCCCTGACGGAGCAGGCGGGACTGCTGCTGCACGTGGCCAACCTGGCCACCATTCTGTGTTTCCCAGCGGCTGTGGTCTTACTGGTTGAGTCTATCACTCCAGTGGGCTCCCTGCTGGCGCTGATGGCGCACACCATCCTCTTCCTCAAGCTCTTCTCCTACCGCGACGTCAACTCATGGTGCCGCAGGGCCAGGGCCAAGGCTGCCTCTGCAGGGAAGAAGGCCAGCAGTGCTGCTGCCCCGCACACCGTGAGCTACCCGGACAATCTGACCTACCGCGATCTCT

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000185000

N° accesso NCBI

NM_012079

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... DGAT1(8694) , DGAT1(8694)

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

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Punto d’infiammabilità (°C)

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Cameron C Scott et al.
eLife, 7 (2018-09-27)
How trafficking pathways and organelle abundance adapt in response to metabolic and physiological changes is still mysterious, although a few transcriptional regulators of organellar biogenesis have been identified in recent years. We previously found that the Wnt signaling directly controls
Pil Soo Sung et al.
Journal of virology, 88(16), 9233-9244 (2014-06-06)
Diacylglycerol acyltransferase-1 (DGAT1) is involved in the assembly of hepatitis C virus (HCV) by facilitating the trafficking of the HCV core protein to the lipid droplet. Here, we abrogated DGAT1 expression in Huh-7.5 cells by using either the transcription activator-like

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