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D7625

Sigma-Aldrich

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt

Sigma Grade, ≥98%

Sinonimo/i:

Deoxycytidylic acid, dCMP

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About This Item

Formula condensata:
C9H12N3O7PNa2
Numero CAS:
13085-50-2
Peso molecolare:
351.16
Numero CE:
235-995-2
Numero MDL:
MFCD00069774
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
24894142
NACRES:
NA.51

Origine biologica

microbial (fermentation)

Grado

Sigma Grade

Saggio

≥98%

Forma fisica

powder

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Na].NC1=NC(=O)N(C=C1)C2CC(O)C(COP(O)(O)=O)O2

InChI

1S/C9H14N3O7P.Na.H/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(13)6(19-8)4-18-20(15,16)17;;/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H2,10,11,14)(H2,15,16,17);;
BLEUYVBRJBDVEH-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt has been used:
  • in nucleoside stability studies in human renal cell carcinoma (RCC) cell line SN12C
  • in the cell proliferation studies of human intestinal Caco-2 cell line and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
  • as a ligand in dsDNA activation-induced cytidine deaminase crystallization
2′-Deoxycytidine 5-monophosphate (dCMP) is used as a substrate of uridine monophosphate (UMP)/cytidine monophosphate (CMP) kinase (EC 2.7.4.4) to form dCDP which upon phosphorylation to dCTP supports DNA and RNA biosynthesis.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Bacterial cytidylate kinase or cytidine monophosphate kinase (CMP kinase) catalyses the phosphoryl transfer from ATP to CMP and dCMP, resulting in the formation nucleoside diphosphates. In eukaryotes, CMP/UMP kinase catalyses the conversion of UMP and CMP to, respectively, UDP and
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