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AV49500

Sigma-Aldrich

Anti-PLXDC1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-DKFZp686F0937, Anti-FLJ36270, Anti-FLJ45632, Anti-Plexin domain containing 1, Anti-TEM3, Anti-TEM7

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

54 kDa

Reattività contro le specie

dog, human, rat, mouse

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso NCBI

NP_065138

N° accesso UniProt

Q8IUK5

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... PLXDC1(57125)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human PLXDC1

Applicazioni

Anti-PLXDC1 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.0μg/ml.

Azioni biochim/fisiol

Plexin domain containing 1 (PLXDC1; tumor endothelial marker 7, TEM7) is a transmembrane and secreted protein containing plexin-like and weak nidogen-like domains. It mediates protein-protein interactions and is associated with angiogenic state of these cells. It is highly expressed in endothelium of tumor cells in a variety of cancer types.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: MDTLPDNRTRVVEDNHSYYVSRLYGPSEPHSRELWVDVAEANRSQVKIHT

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Judy R van Beijnum et al.
Frontiers in bioscience (Scholar edition), 1, 216-225 (2009-06-02)
Endothelial cells (EC) are attractive targets for therapeutic interference in diseases that are dependent on the formation of novel blood vessels, such as cancer. EC are readily accessible via the blood stream and are considered to be genetically stable, thus
Rebecca G Bagley et al.
Microvascular research, 82(3), 253-262 (2011-10-01)
Antiangiogenesis has been validated as a therapeutic strategy to treat cancer, however, a need remains to identify new targets and therapies for specific diseases and to improve clinical benefit from antiangiogenic agents. Tumor endothelial marker 7 (TEM-7) was investigated as
Akash Nanda et al.
Cancer research, 64(23), 8507-8511 (2004-12-03)
Tumor endothelial marker 7 (TEM7) was recently identified as an mRNA transcript overexpressed in the blood vessels of human solid tumors. Here, we identify several new variants of TEM7, derived by alternative splicing, that are predicted to be intracellular (TEM7-I)

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