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45763

Supelco

Fenazox

PESTANAL®, analytical standard

Sinonimo/i:

Azoxybenzene, Fenazox

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H10N2O
Numero CAS:
495-48-7
Peso molecolare:
198.22
Beilstein:
7462853
Numero CE:
207-802-1
Numero MDL:
MFCD00019925
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
329756942
NACRES:
NA.24

Grado

analytical standard

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

PESTANAL®

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

applicazioni

agriculture
environmental

Formato

neat

Stringa SMILE

[O-]\[N+](=N/c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10N2O/c15-14(12-9-5-2-6-10-12)13-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H/b14-13-
GAUZCKBSTZFWCT-YPKPFQOOSA-N

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Note legali

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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M Kujawa et al.
Zeitschrift fur die gesamte Hygiene und ihre Grenzgebiete, 35(5), 255-257 (1989-05-01)
No sex differences could been shown after absorption and distribution of azoxybenzen in the rat. The highest level occur in the thyroid gland, the adrenals and in the fat tissues. The maximum level was reached 30 min. after application.
M Stock et al.
Die Nahrung, 29(5), 473-479 (1985-01-01)
Results from investigations on the metabolism of 14C-Fenazox show that in 6-8 weeks old tomato-plants (sort "Harzfeuer") the agent undergoes a biotransformation. After chromatographic separation the structure of the biotransformation products was elucidated by comparison to authentic test substances, by
Sławomir Piliszek et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 47(4), 275-287 (2012-03-21)
The quantitative structure - property relationship (QSPR) and the artificial neural networks (ANNs) methods were used to estimate aqueous solubility (log S and μg/L) of polychlorinated trans-azoxybenzenes (PCt-ABs). These QSPR and ANN models are based on geometry optimalization and quantum-chemical
J P Tindall
Journal of the American Academy of Dermatology, 13(4), 539-558 (1985-10-01)
Chloracne, an acneform eruption resulting from poisoning by halogenated aromatic compounds, has been a considerable problem over the last 40 years. The condition is always a symptom of systemic poisoning and should be familiar to all practitioners, particularly dermatologists. It
Investigations of myelotoxic effects in rats.
T A Moeller
Archives of toxicology. Supplement. = Archiv fur Toxikologie. Supplement, 14, 83-87 (1991-01-01)
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