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Supelco

Halofenozide

PESTANAL®, analytical standard

Sinonimo/i:

N-tert-Butyl-N′-(4-chlorobenzoyl)benzohydrazide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H19ClN2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
330.81
Beilstein:
8421868
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

Grado

analytical standard

Livello qualitativo

Nome Commerciale

PESTANAL®

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

Composizione

carbon content, 65.35%
hydrogen content, 5.79%
nitrogen content, 8.47%

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

applicazioni

agriculture
environmental

Formato

neat

Stringa SMILE

CC(C)(C)N(NC(=O)c1ccc(Cl)cc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C18H19ClN2O2/c1-18(2,3)21(17(23)14-7-5-4-6-8-14)20-16(22)13-9-11-15(19)12-10-13/h4-12H,1-3H3,(H,20,22)
CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Halofenozide is a systemic type of insect growth regulator belonging to the class of non-steroidal ecdysone agonists. It shows a broad spectrum of activity in controlling beetle grub and lepidopteran larval pests.

Applicazioni

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Note legali

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Insect Control: Biological and Synthetic Agents (2010)
Effects of ecdysone agonist halofenozide against Culex pipiens.
Boudjelida H, et al.
Pesticide Biochemistry and Physiology, 83(2-3), 115-123 (2005)
Ji-Feng Shi et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 68, 1-12 (2015-11-26)
Uridine diphosphate-N-acetylglucosamine-pyrophosphorylase (UAP) is involved in the biosynthesis of chitin, an essential component of the epidermal cuticle and midgut peritrophic matrix (PM) in insects. In the present paper, two putative LdUAP genes were cloned in Leptinotarsa decemlineata. In vivo bioassay revealed
Jinhua Gan et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 210, 111853-111853 (2021-01-11)
A multi-residue analysis of six diacylhydrazine insecticides in water, sediment, and aquatic products was established by liquid chromatography triple quadrupole tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The water sample was extracted with acetonitrile by low-temperature enrichment liquid-liquid extraction technology. The sediment and
Sayoko Ito-Harashima et al.
FEBS open bio, 7(7), 995-1008 (2017-07-07)
Synthetic nonsteroidal ecdysone agonists, a class of insect growth regulators (IGRs), target the ecdysone receptor (EcR), which forms a heterodimer with ultraspiracle (USP) to transactivate ecdysone response genes. These compounds have high binding affinities to the EcR-USP complexes of certain

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