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32301-M

Sigma-Aldrich

Ammonio acetato

puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., ≥98%

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About This Item

Formula condensata:
CH3CO2NH4
Numero CAS:
Peso molecolare:
77.08
Beilstein:
4186741
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352300
eCl@ss:
39021908
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Grado

ACS reagent
puriss. p.a.

Livello qualitativo

agenzia

reag. Ph. Eur.

Tensione di vapore

<0.001 hPa

Saggio

≥98%

Forma fisica

solid

Impurezze

≤0.0002% heavy metals (as Pb)
≤0.005% KMnO4 red. matter (as HCOOH)
≤2% water (Karl Fischer)

Residuo alla calcinazione

≤0.01% (as SO4)

pH

6.5-7.5 (25 °C, 77.1 g/L)

Punto di fusione

110-112 °C (dec.) (lit.)

Anioni in tracce

chloride (Cl-): ≤5 mg/kg
nitrate (NO3-): ≤10 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤10 mg/kg

Cationi in tracce

Ca: ≤10 ppm
Cd: ≤2 ppm
Co: ≤5 ppm
Cr: ≤5 ppm
Cu: ≤2 ppm
Fe: ≤2 ppm
K: ≤50 ppm
Mg: ≤2 ppm
Mn: ≤5 ppm
Na: ≤50 ppm
Ni: ≤5 ppm
Pb: ≤2 ppm
Zn: ≤2 ppm

Stringa SMILE

N.CC(O)=O

InChI

1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Ammonium acetate is a colorless hygroscopic solid. It can be prepared by reacting glacial acetic acid with ammonia or ammonium carbonate. It has been reported as potential inhibitor of Pd/C mediated hydrogenolysis of benzyl ether.

Applicazioni

Ammonium acetate has been used in the mobile phase for the HPLC determination of ezetimibe and its metabolites. It may be used in preparation of phenanthrimidazoles and retinimidazoles.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Anima Ghosal et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 32(3), 314-320 (2004-02-24)
Ezetimibe [1-(4-fluorophenyl)-3(R)-[3-(4-fluorophenyl)-3(S)-hydroxypropyl]-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone] (Zetia; Schering-Plough, Kenilworth, NJ) is the first in a new class of cholesterol-lowering agents known as cholesterol absorption inhibitors. The objective of this study was to identify the isoform(s) of human liver and intestinal UDP-glucuronosyltransferase (UGT) enzymes responsible
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