Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Key Documents

MAC133

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-Cas9, clone 7A9

clone 7A9, from mouse

Sinonimo/i:

dCas9

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

7A9, monoclonal

Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)

all

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1κ

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Descrizione generale

Cas9 è una endonucleasi essenziale Streptococcus pyogenes di sierotipo M1 che fa parte del sistema immunitario innato di questo microrganismo, o sistema immunitario adattativo CRISPR (sequenze ripetute palindrome brevi raggruppate a intervalli regolari) che protegge dagli elementi genetici mobili (virus, trasposoni e plasmidi coniugativi). I cluster CRISPR contengono spaziatori, sequenze complementari a elementi mobili eredità di un′invasione precedente, e riconoscono gli acidi nucleici invasori. I cluster di CRISPR vengono trascritti e trasformati in RNA CRISPR (crRNA). Nei sistemi CRISPR di tipo II, la corretta trasformazione del pre-crRNA richiede un piccolo RNA trans-attivatore (tracrRNA), la ribonucleasi endogena (rnc) 3 e Cas9. Successivamente il complesso Cas9/crRNA/tracrRNA opera la scissione endonucleolitica del dsDNA bersaglio circolare complementare allo spaziatore. Il filamento bersaglio non complementare al crRNA subisce dapprima una scissione endonucleolitica e quindi un taglio esonucleolitico in direzione 3′-5′. Il legame al DNA richiede proteine ed entrambe le specie di RNA. Cas9 probabilmente riconosce un motivo breve all′interno delle sequenze ripetute di CRISPR (PAM o protospacer adjacent motif) per permettere di distinguere il self dal non-self, dato che nei bersagli all′interno del locus CRISPR batterico PAM non è presente. I ricercatori auspicano di sfruttare le caratteristiche di programmabilità e la precisa natura della scissione in cui interviene Cas9 per ottimizzare le tecnologie del DNA ricombinante.

Specificità

MAC133 riconosce sia Cas9 che dCas9 (nucleasi priva di Cas9)

Immunogeno

Dominio N-terminale della proteina Cas9.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Anticorpi secondari & di controllo
L′anticorpo anti-Cas9, clone 7A9 | MAC133, è un anticorpo mirato contro Cas9 per l′uso nei saggi di Western blotting, immunoprecipitazione e immunocitochimica.
Sottocategoria di ricerca
Anticorpi secondari preadsorbiti per doppia marcatura
Western blotting: un lotto rappresentativo alla concentrazione di 0,5 µg/mL ha permesso di rilevare Cas9 in 1 µg di lisato di cellule HEK293 esprimenti Myc-Cas9.
Immunoprecipitazione: con un lotto rappresentativo è stata ottenuta l'immunoprecipitazione di Cas9 da un lisato di cellule esprimenti Flag-Cas9 e Myc-Cas9 (esperimento condotto da un laboratorio indipendente).

Qualità

Valutata mediante Western blotting su lisato di cellule HEK293 esprimenti Flag-Cas9.

Western blotting: questo anticorpo alla concentrazione di 0,5 µg/mL ha permesso di rivelare Cas9 in 1 µg di lisato di cellule HEK293 esprimenti Flag-Cas9.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a ~160 kDa

Stato fisico

Formato: purificato
IgG1κ monoclonali purificate di topo in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azoturo di sodio 0,05%.
Purificato con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno a 2-8 °C dalla data di ricevimento.

Altre note

Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

Non trovi il prodotto giusto?  

Prova il nostro Motore di ricerca dei prodotti.

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Maor Sheva et al.
Frontiers in plant science, 11, 607174-607174 (2020-12-17)
While plant cells in suspension are becoming a popular platform for expressing biotherapeutic proteins, the need to pre-engineer these cells to better comply with their role as host cell lines is emerging. Heterologous DNA and selectable markers are used for
Guo-Xiang Ruan et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 25(2), 331-341 (2017-01-23)
As the most common subtype of Leber congenital amaurosis (LCA), LCA10 is a severe retinal dystrophy caused by mutations in the CEP290 gene. The most frequent mutation found in patients with LCA10 is a deep intronic mutation in CEP290 that
Matija Snuderl et al.
Nature communications, 9(1), 2868-2868 (2018-07-22)
Pineoblastoma is a rare and highly aggressive brain cancer of childhood, histologically belonging to the spectrum of primitive neuroectodermal tumors. Patients with germline mutations in DICER1, a ribonuclease involved in microRNA processing, have increased risk of pineoblastoma, but genetic drivers
Garmen Yuen et al.
Nucleic acids research, 45(20), 12039-12053 (2017-10-17)
CRISPR/Cas9 is a powerful gene editing tool for gene knockout studies and functional genomic screens. Successful implementation of CRISPR often requires Cas9 to elicit efficient target knockout in a population of cells. In this study, we investigated the role of
Elif Eren et al.
EMBO reports, 21(11), e50829-e50829 (2020-10-31)
Inflammatory caspase-11 (rodent) and caspases-4/5 (humans) detect the Gram-negative bacterial component LPS within the host cell cytosol, promoting activation of the non-canonical inflammasome. Although non-canonical inflammasome-induced pyroptosis and IL-1-related cytokine release are crucial to mount an efficient immune response against

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.